子痫前期母亲胎盘BDNF表达及母胎Val66Met多态性及与新生儿结局的研究

发布时间：2021-08-14 13:41

　　第一部分子痫前期母亲胎盘BDNF基因表达的研究目的:通过分析子痫前期母亲产后胎盘组织中脑源性神经生长因子（Brain-derived neurotrophic factor,BDNF）基因的表达水平,探讨BDNF基因与子痫前期发病之间的关系。方法:收集2017年6月到2018年6月期间于青岛大学附属医院产科就诊的子痫前期孕妇21例为子痫组（PE组）及正常孕妇21例为健康对照组（control组）,产后提取胎盘组织,通过RT-PCR及Western-blot技术在mRNA水平及蛋白水平对胎盘组织中BDNF基因表达水平进行检测。结果:在mRNA水平PE组BDNF基因表达水平低于control组,差异有统计学意义（T=2.337,P=0.0245）;通过WB检测、图像分析后,PE组BDNF蛋白表达水平明显低于control组,差异有统计学意义（T=3.531,P=0.0011）。结论:BDNF基因在子痫前期患者的胎盘组织中呈现低表达趋势,该基因在子痫前期发生中作为保护性基因发挥作用,低表达可能导致疾病发生。第二部分子痫前期母亲BDNF单核苷酸位点Val66Met多态性研究目的:通过大样本分析... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

PE组与control组BDNF基因蛋白质表达水平分析

青岛大学硕士学位论文应用基因数据库 NCBI 检索 BDNF 基因 Val66Met 序列，截取位点序列，TTGACATCATTGGCTGACACTTTCGAACACRTGATAGAAGAGCTGTTGGATGAGGACCAGAAAGTTC，探针由美国英杰生命技术有限公司设计提供。2.3.2 Taqman 荧光定量 PCRPCR 反应体系（7ul）：2×MIX 1.75ul20×Taqman 探针原液 0.05ulDNA 1ul高压灭菌去离子水 4.2ul应用 TIB-8600 荧光定量 PCR 仪器扩增流程：95℃变性 10min；95℃退火 15s、60℃延伸 1min，45 个循环，60℃延伸后读取结果。三种基因型结果参见图 5-7。

DNA 1ul高压灭菌去离子水 4.2ul应用 TIB-8600 荧光定量 PCR 仪器扩增流程：95℃变性 10min；95℃退火 15s、60℃延伸 1min，45 个循环，60℃延伸后读取结果。三种基因型结果参见图 5-7。图 5 荧光 PCR 结果显示 AA


本文编号：3342568