药物基因组学在妊娠期高血压疾病中的研究现状

发布时间：2021-08-30 19:30

　　妊娠期高血压疾病是孕产妇和围产儿病死率升高的主要原因,而对于预防和治疗妊娠期高血压疾病的药物是有限的,并且即使进行了药物预防和治疗,仍有很大一部分子痫前期的孕妇对药物治疗无反应。由于妊娠期高血压疾病和遗传因素密切相关,药物基因组学的应用或许可以通过降低与子痫前期相关的母婴发病率和死亡率以及减少与药物治疗相关的不良事件来最大优化治疗的效果。本文介绍了妊娠期高血压疾病的多个基因多态性研究位点,并重点阐明了血浆纤溶酶原激活物抑制药-1（PAI-1）、血管紧张素转换酶（ACE）、亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）和基质金属蛋白酶（MMP）等基因在妊娠期高血压人群中对降压反应性的影响。 

【文章来源】：中国临床药理学杂志. 2020,36(12)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 妊娠期高血压疾病相关的基因多态性
2 妊娠期高血压疾病与药物基因组学
    2.1 血栓形成相关基因与阿司匹林、肝素
    2.2 亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因与叶酸
    2.3 内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因与硝苯地平、肼屈嗪、拉贝洛尔和他汀类药物
    2.4 基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)及相关基因与总降压治疗
    2.5 细胞色素P2D6(cytochromeP2D6,CYP2D6)基因与拉贝洛尔
    2.6 人脐静脉内皮细胞(HUVEC)基因与总降压治疗
    2.7 N-乙酰基转移酶(N-acetyltransferase,NAT)基因与肼屈嗪
    2.8 钙离子通道-α1C(calcium channel-α1C,CACNA1C)基因与硝苯地平
    2.9 血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)
    2.10 降压药与基因表达的调节
3 讨论



本文编号：3373370