研究无创产前DNA诊断高龄孕妇异常核型的价值

发布时间：2021-08-31 02:21

　　目的:探究无创产前DNA（NIPT）诊断高龄孕妇异常核型的价值并进行分析。方法:选取我院从2016年1月至2019年1月收治的自愿接受NIPT检测的高龄孕妇1467例作为研究对象。采集所有研究对象的外周血标本并提取胎儿的游离DNA,实施PCR扩增处理后以NIPT检测推算出患儿染色体疾病的风险。与此同时,针对NIPT检测结果为高风险的孕妇再行羊水穿刺检测。比较1467例高龄孕妇NIPT检测异常结果与羊水验证核型结果,并分析NIPT检测结果异常和羊水核型验证结果的符合率情况。比较不同年龄高龄孕妇的异常核型检出率。结果:1467例高龄孕妇行NIPT检测异常人数24例,其中6例提示为21三体高风险,4例提示为18三体高风险,3例提示为13三体高风险,7例提示为性染色体异常,4例提示为其他染色体异常。24例孕妇均行羊水穿刺检测,确诊胎儿染色体异常疾病人数13例,包括21三体6例,18三体3例,13三体1例,性染色体异常2例,其他染色体异常1例。剩余11例羊水验证核型正常孕妇继续妊娠。NIPT检测与羊水核型验证结果的符合率为54.17%,其中NIPT检测21三体、18三体、13三体、性染色体异常、... 

【文章来源】：河北医学. 2020,26(10)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料:
    1.2 研究方法:
    1.3 观察指标:
    1.4 统计学方法:
2 结果
    2.1 24例行NIPT检测异常孕妇的结果分析:
    2.2 24例行NIPT检测结果异常和羊水核型验证结果对比:
    2.3 不同年龄高龄孕妇的异常核型检出率对比:
3 讨论



本文编号：3373983