当前位置:主页 > 医学论文 > 妇产科论文 >

Let-7b及TNF-α在重度子痫前期胎盘组织中的相关性及意义

发布时间:2021-09-05 01:48
  目的:重度子痫前期(severe preeclampsia,SPE)是一种妊娠特有疾病,是孕产妇和围产儿病死率升高的主要原因,但是目前其具体发病机制仍不清楚,miRNA是一类内源性的非编码小RNA,几乎在所有的细胞中都有存在,主要影响细胞的发育、分化及转录调控。研究发现在子痫前期发生和发展过程中都存在miRNA的差异性表达,let-7是其中之一,目前研究表明let-7在SPE孕妇胎盘组织中表达明显下调,参与了SPE的发病,let-7b是let-7家族成员之一,所以我们推测let-7b可能参与了重度子痫前期的发病;肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)是一种重要的炎症因子,与血管内皮细胞的损伤及细胞的凋亡关系密切,而子痫前期的基本病理变化之一正是血管内皮细胞受损,目前在子宫内膜异位症患者的血清以及相关细胞系的研究表明let-7b可以调控TNF-α的表达,从而促进细胞的炎症反应,导致细胞凋亡的增加和血管内皮的损伤,然而,let-7b在重度子痫前期的表达情况及对TNF-α调控报道甚少,本研究拟通过分析SPE胎盘组织中let-7b及TNF-α的表达及相关性... 

【文章来源】:中国医科大学辽宁省

【文章页数】:44 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

Let-7b及TNF-α在重度子痫前期胎盘组织中的相关性及意义


let-7b在SPE组和NC组胎盘组织的相对表达水平(注:与正常组比较,*P<0.05)

胎盘,统计学,医科大,意义


中国医科大学硕士学位论文11图1.let-7b在SPE组和NC组胎盘组织的相对表达水平(注:与正常组比较,*P<0.05)3.3胎盘组织中TNF-αmRNA的表达正常组胎盘组织中其表达水平为0.19±0.02,SPE组为0.47±0.05,明显高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05),见图2。图2.TNF-α在SPE组和NC组胎盘组织的相对表达水平(注:与正常组比较,*P<0.05)3.4胎盘组织TNF-α的蛋白表达水平Westernblotting实验结果示SPE组TNF-α蛋白表达水平高于正常组,且具有统计学意义(P<0.05),见图3。

胎盘,蛋白,子痫,孕产妇


中国医科大学硕士学位论文12图3.Westernblotting检测两组胎盘组织TNF-α蛋白的表达水平(注:与正常组比较,*P<0.05)3.5let-7b及TNF-α相关性采用Pearson检验对SPE组孕产妇胎盘中let-7b与TNF-αmRNA进行相关性分析,结果示二者呈显著负相关(r=-0.41,P<0.05),见图4。图4.重度子痫前期胎盘组织中let-7b和TNF-α表达的相关性3.6相关性分析我们分析了重度子痫前期孕产妇的孕周、收缩压、舒张压以及新生儿出生体重与胎盘组织中let-7b及TNF-α的相关性,发现TNF-α与收缩压以及舒张压呈正相关,且具有统计学意义,见表2。

【参考文献】:
期刊论文
[1]脑舒明方对局灶性脑缺血大鼠NF-κB,TNF-α和IL-1β表达的影响[J]. 陈博威,贾平,张文将,易健,刘柏炎,陈京华.  中南大学学报(医学版). 2019(11)
[2]Let-7a gene knockdown protects against cerebral ischemia/reperfusion injury[J]. Zhong-kun Wang,Fang-fang Liu,Yu Wang,Xin-mei Jiang,Xue-fan Yu.  Neural Regeneration Research. 2016(02)
[3]子痫前期发病机制的研究现状及展望[J]. 刘兴会,王晓东,何国琳.  四川大学学报(医学版). 2015(01)
[4]TNF-α,ICAM-1与妊娠期高血压疾病的研究进展[J]. 范立叶,牟莹莹,马莉,孙占波.  中国医药指南. 2014(36)
[5]Let-7i在子痫前期孕妇胎盘中的表达[J]. 许银燕,曹羽,张芬芬,傅菁,丁卉.  江苏医药. 2013(04)

硕士论文
[1]微小RNA let-7在重度子痫前期母体外周血中的表达及意义[D]. 王丹丹.吉林大学 2016



本文编号:3384431

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/3384431.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户8651d***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com