建立一种对21/18/13/X/Y染色体数目异常进行联合诊断的多重定量PCR体系

发布时间：2021-09-11 15:35

　　目的利用定量PCR技术，设计多对引物，建立一种可以对21、18、13、X、Y五对染色体非整倍体异常进行联合诊断的多重定量荧光PCR体系。方法选取21号染色体上位点D21S2052、D21S1441、D21S1446、LFG21、D21S1435、D21S11、D21S1246、PentaD，共8对；18号染色体位点D18S51、D18S535、D18S1002、D18S877、D18S851、D18S391，共6对；13号染色体位点D13S256、D13S797、D13S317、D13S305、D13S800、D13S325，共6对；性别位点共7对，包括X染色体位点DXS9895、DXS6805、XHPRT3对，Y染色体位点SRY1对，XY共有位点AMEL、ZFXY2对，X和3号常染色体共有位点TAF9L1对，共27对位点进行荧光定量PCR。并对500例正常样本，160例已知核型分析的阳性样本和40例临床诊断为高危的羊水样本进行研究，并抽取40例正常样本和全部高危羊水样本同时进行染色体核型分析的对照试验来验证体系的准确度和可靠性。结果1QF-PCR结果：检测报告在24～48小时内得出，... 

【文章来源】：华北理工大学河北省

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

数据分析参数设置Fig.1Parametersofdataanalysis

内标图示Fig.2Internalstandard

各位点在染色体上的分布示意图

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3393261