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孕早期胚胎停育绒毛组织病理学变化及miRNA在胎盘异常发育中的作用

发布时间:2021-10-18 07:38
  早期胚胎停育,又称稽留流产(missed abortion,MA),是指妊娠早期胚胎停止发育、胚胎未见孕囊或心血管搏动等,是一种特殊类型的自然流产。我国MS的临床发病率为13%,且近年来呈现上升趋势,已经成为育龄妇女面临的一个重大健康问题。然而,但MA发生的确切机制至今尚未完全清楚。胎盘是妊娠期保证胎儿正常生长发育的临时性器官,是胎儿与母体进行营养和气体交换的唯一渠道。在胚胎发育过程中胎盘血管的形成和发育程度与妊娠的成功与否关系密切。胎盘发育异常是引起稽留流产的一个重要原因。在稽留流产中胎盘的病理生理变化尚不十分清楚,并且胎盘异常发生的分子机制也有待深入研究。MicroRNA(miRNA)是一种仅有18-25个核苷酸的内源性单链小分子RNA,广泛存在真核生物中,具有高度的保守性、组织特异性和时序性,在细胞增殖、分化和凋亡等多种生理过程中发挥着重要的作用。我们实验室的前期研究显示胎盘miRNAs异常表达参与了妊娠糖尿病的发生,而同样作为妊娠期相关疾病的稽留流产,miRNAs在其胎盘组织异常发育过程中的作用尚不明确。为了观察MA胎盘绒毛组织的病理学变化,采用免疫组化法检测了标记胎盘血管生成... 

【文章来源】:北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

【文章页数】:126 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

孕早期胚胎停育绒毛组织病理学变化及miRNA在胎盘异常发育中的作用


图1?VEGF免疫组化染色结果(SP><400)??1A?1E:分别为彡25岁、25-30岁、30-35岁、彡35岁年龄区间对照组,阴性对照???--

排列方式,绒毛组织,芯片,奇数


上:芯片1;下:芯片2??将组织芯片上的样本信息进行年龄归类,具体信息见表6,其中偶数编号均为??正常早孕绒毛组织,即对照/contr〇l,奇数编号为胚胎停育的绒毛组织,即病例/case。??38??

芯片,原位杂交,绒毛组织,早期胚胎


3.2.1?miR-98原位杂交结果??以LNA标记的特异性探针检测miR-98在早期胚胎停育及正常早孕绒毛组织中??的表达,结果如图6所示。??-?籌?^?.二.%?穴??????■?.?-??意:朽备;、¥?;杏??參…贫???■?;????????-:-?-?:????-?,::???;?-V???v?.?令办、‘??????3?v>?...?*?^?:'??¥?::存?,,V?由.?_?:?%?十?八-??''V?'?'??'?^.???图6组织芯片miR-98原位杂交结果(lx)??左:芯片1;?右芯片2??如图7所示,miR-98在早期胚胎停育及早孕绒毛组织中均呈阳性表达,在绒??毛滋养细胞(包括细胞滋养细胞和合体滋养细胞)及间质细胞中丰富表达。统计分??析显示,在£25岁、25-30岁、30-35岁这3个年龄组中,病例组miR-98表达量相??比对照组高,但没有显著差异;235岁年龄组中,病例组miR-98表达量显著高于对??照组(尸<0.05);整体统计结果显示miR-98在早期胚胎停育患者绒毛组织中表达??量显著增高(/5<〇.〇5)。??39??

【参考文献】:
期刊论文
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博士论文
[1]miR-125a-5p通过靶向调控VEGF-A影响胃癌血管新生的研究[D]. 戴俊.华中科技大学 2016
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硕士论文
[1]ACBD3协同FAPP2转运葡萄糖神经酰胺的分子机制[D]. 廖静.安徽医科大学 2018
[2]P38MAPK通路对BMP-13诱导C3H10T1/2细胞向心肌样细胞分化的影响[D]. 孙文静.重庆医科大学 2013
[3]小鼠着床前胚胎miR-125a,miR-295和miR-181b表达的实验研究[D]. 张平.第四军医大学 2009
[4]凋亡相关基因Survivin、Caspase-3和Caspase-7在非小细胞肺癌组织中的表达及意义[D]. 黄乐为.中国医科大学 2007



本文编号:3442484

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