miR-26a调节TFAP2C表达对卵巢癌细胞的影响

发布时间：2021-10-23 12:20

　　目的探究分析miR-26a（微小RNA-26a）调节TFAP2C（转录因子活化蛋白2C）表达而抑制卵巢癌细胞的增殖效果。方法选择60例卵巢癌患者,以qRT-PCR（荧光定量PCR）检测miR-26a表达,把miR-26a模拟物转染卵巢细胞（即CAOV3）,将TFAP2CsiRNA作为阳性对照,以Western blot检测其对TFAP2C水平产生的影响,并以MTT法对高表达miR-26a对卵巢癌细胞（CAOV3）细胞增殖产生的影响。结果通过检测,miR-26a于卵巢癌组织中的表达下调,经Western blot检测,过表达miR-26a或者干扰TFAP2C对TFAP2C表达产生抑制作用,经过MTT检测,过表达miR-26a或者干扰TFAP2C可抑制卵巢细胞增殖,差异有统计学意义（P <0.05）。结论通过研究发现,miR-26a经调节TFAP2C的表达对卵巢癌细胞增殖产生抑制作用。 

【文章来源】：中国卫生标准管理. 2020,11(22)

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

Western blot检测mi R-26a对TFAP2C的影响

图1 Western blot检测mi R-26a对TFAP2C的影响综上，卵巢癌细胞中mi R-26a表达量下调，可经调控TFAP2C的表达抑制细胞增殖，临床中可加强mi R-26a观察和调控。

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3453175