MTHFR基因多态性与不明原因复发性流产的关系

发布时间：2021-10-27 18:23

　　目的:探讨育龄期女性不明原因的复发性流产（URSA）与亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因多态性的关系。方法:采集230例有URSA史（URSA组）和264例正常育龄期女性（对照组）的口腔黏膜上皮细胞,利用荧光定量PCR技术检测MTHFR基因的C677T、A1298C位点的序列,比较2组2个基因位点的差异。结果:URSA组MTHFR C677T位点T等位基因频率高于对照组（P=0.046）;2组MTHFR 1298位点等位基因频率和基因型频率比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;URSA组MTHFR 677CC/1298AC、677CT/1298AC、677TT/1298AA复合基因型频率均高于对照组。结论:MTHFR A1298C和C677T多态性与URSA的发生有关。 

【文章来源】：郑州大学学报(医学版). 2020,55(01)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 对象与方法
    1.1 研究对象
    1.2 一般资料的收集
    1.3 MTHFR 基因C677T、A1298C多态性的检测
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 2组临床特征比较
    2.2 MTHFR C677T、A1298C位点的等位基因和基因型频率
    2.3 MTHFR C677T 和 A1298C 基因连锁分析结果
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]不明原因复发性流产发病机制研究进展[J]. 马韵,郑梅玲.  中华妇幼临床医学杂志(电子版). 2016(02)



本文编号：3462123