衢州地区孕期叶酸代谢障碍相关基因及叶酸干预与出生缺陷的相关性研究

发布时间：2021-11-04 22:29

　　目的:本研究探讨衢州地区孕期叶酸代谢障碍相关基因及叶酸干预对出生缺陷的影响,对孕妇进行基因检测并评估叶酸代谢障碍风险,根据评估结果对其进行叶酸补充指导能够有效降低出生缺陷率,达到优生优育的目的。方法:选择2016年1月至2017年12月在衢州市妇幼保健医院产科门诊进行孕前及孕早期产检的衢州地区1204例育龄妇女作为病例来源,提取其口腔粘膜上皮细胞,利用荧光定量PCR技术检测MTHFR基因C677T、A1298C位点和MTRR基因A66G位点,根据叶酸代谢障碍遗传风险的判定标准,筛选出中高危孕妇共644例作为研究对象,按是否接受叶酸补服分为研究组（同意叶酸补服治疗）和对照组（拒绝叶酸补服治疗）,测定其孕早期(妊娠12⁺⁶周以前),孕中期(妊娠13周-27⁺⁶周),孕晚期（妊娠28周以后）血红细胞叶酸及血浆同型半胱氨酸的水平,电话追踪随访妊娠结局,包括出生缺陷、自然流产、早产、死胎等,及妊娠期合并症、妊娠期并发症,应用SPSS软件统计学分析。结果:1.根据叶酸代谢遗传风险的判定标准,筛选出中高危孕妇共644例,研究组294例和对照组350例,MT... 

【文章来源】：浙江中医药大学浙江省

【文章页数】：44 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
ABSTRACT
中英文缩略词表
前言
一、对象与方法
    (一)研究对象
        1.病例来源
        2.病例选择标准
        3.研究对象的调查
    (二)研究方法
        1.DNA提取及基因型分析
        2.同型半胱氨酸、红细胞叶酸的测定
        3.信息收集
        4.质量控制
        5.数据整理及分析
二、结果
三、分析与讨论
    (一)研究背景
        1.现代医学对出生缺陷的认识
        2.叶酸干预剂量及补服时间
        3.MTHFR基因、MTRR基因多态性位点与叶酸干预对出生缺陷影响
    (二)结果讨论
        1.MTHFR基因型C677T、A1298C位点及MTHFR基因型C677T位点与出生缺陷的相关性
        2.叶酸干预与出生缺陷的相关性
        3.叶酸干预与妊娠期合并症、并发症的相关性
    (三)本研究的优缺点与展望
结论
参考文献
致谢
文献综述
    参考文献
附件


【参考文献】：
期刊论文
[1]叶酸代谢障碍与出生缺陷关系的研究概况[J]. 谢晓媛,崔岚,辛力.  中国优生与遗传杂志. 2015(07)
[2]叶酸及多种维生素的补充对妊娠期高血压疾病的预防作用[J]. 郭方,李笑天.  中国实用妇科与产科杂志. 2014(08)
[3]近足月胎膜早破时间、血清C反应蛋白与绒毛膜羊膜炎的相关性[J]. 汪丛敏,石清蒲,李力.  中国妇幼保健. 2012(36)
[4]儿童5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T多态性与神经管畸形易感性关系的研究[J]. 胡凡,姚学军,华杰.  江苏预防医学. 2012(05)
[5]亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与自然流产的相关性分析[J]. 尹璐,吕永刚.  吉林医学. 2012(21)
[6]孕妇红细胞叶酸水平与妊娠期高血压疾病的发病关系[J]. 谭春英,王燕,楚严,毛学群,张邵勤.  中国优生与遗传杂志. 2011(09)
[7]妊娠高血压综合征基因遗传学研究进展[J]. 左金玲,易建平,陈宝丽.  中国妇幼保健. 2011(24)
[8]双亲5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与子代神经管畸形易感性的关系[J]. 刘铁诚,王志萍,赵仲堂.  中华流行病学杂志. 2011 (01)
[9]同型半胱氨酸血症的治疗概况及进展[J]. 于立妍,王华亭,王红艺,陈立光.  国际老年医学杂志. 2010(05)
[10]妊娠神经管畸形孕妇血清叶酸与同型半胱氨酸水平分析[J]. 高光清,卢晓琳,白继保,白春林.  中国妇幼保健. 2010(14)



本文编号：3476525