汉族孕妇胎儿神经管缺陷发生的危险因素及胎儿神经管缺陷易感性分析

发布时间：2021-11-07 22:11

　　目的探讨汉族孕妇胎儿神经管缺陷发生的危险因素并对胎儿神经管缺陷易感性进行分析。方法选取2010年1月至2018年12月滨州市中医医院接收的8 124例汉族孕妇的产检和随访资料作回顾性分析。均检测其外周血单个核细胞TS、MTHFR基因多态性,并统计胎儿神经管缺陷的发生情况。对比胎儿神经管缺陷发生者和未发生者TS、MTHFR基因多态性,并采用Logistic回归分析探讨其与胎儿神经管缺陷易感性的关系。结果所选研究对象TS、MTHFR基因多态性符合Hardy-Weinberg平衡;研究对象中胎儿神经管缺陷发生率为0.38%;发生者TS基因rs3819102位点GG基因型、MTHFR基因C667T位点TT基因型明显高于未发生者,差异具有统计学意义（P<0.05）,发生者TS基因rs3819102位点G等位基因、MTHFR基因C667T位点T等位基因频率明显高于未发生者,差异具有统计学意义（P<0.05）;TS基因rs3819102位点突变、MTHFR基因C667T位点突变、高龄、维生素B₁₂缺乏、叶酸缺乏、药物滥用、长期在高温环境中工作、孕早期持续高热均可是胎... 

【文章来源】：中国性科学. 2020,29(11)

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 对象与方法
    1.1 研究对象
    1.2 研究方法
        1.2.1 试剂和仪器
        1.2.2 TS、MTHFR基因多态性检测方法
        1.2.3 胎儿神经管缺陷情况随访
        1.2.4 TS、MTHFR基因多态性与胎儿神经管缺陷易感性的关系分析
    1.3 观察指标
    1.4 统计学处理
2 结果
    2.1 研究对象的遗传平衡检验
    2.2 胎儿神经管缺陷发生情况
    2.3 胎儿神经管缺陷发生者和未发生者TS、MTHFR基因多态性比较
    2.4 胎儿神经管缺陷发生的易感性危险因素分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]四川东北部地区孕妇MTHFR C677T基因多态性分布研究[J]. 方莉,母春兰,张玲琳,许媛,赵维皎,陈莹.  基因组学与应用生物学. 2018(04)
[2]庆阳地区2012-2016年围产儿神经管缺陷监测结果分析[J]. 韩学娟,颉亚辉,安惠君.  中国优生与遗传杂志. 2017(12)
[3]拉萨市人民医院7014例围产儿出生缺陷的回顾性分析[J]. 郭蕾,边巴卓玛,普布卓玛,杨学毅.  中国妇产科临床杂志. 2017(03)
[4]孕期个体化补充叶酸预防胎儿神经管缺陷效果观察[J]. 黄良喜,王纯叶,林金友,巫华玉.  深圳中西医结合杂志. 2016(14)



本文编号：3482485