miR-152在肥胖相关子宫内膜癌发生发展中的作用及机制研究

发布时间：2021-11-10 00:25

　　目的本研究在收集非癌子宫内膜及子宫内膜癌组织的基础上,明确miR-152与受试个体IL-6及体质指数、血糖、血脂等一般资料的相关性;运用生物信息学方法预测受miR-152调控的下游靶基因,并在子宫内膜组织中进行验证;在体外培养子宫内膜癌细胞Ishikawa的基础上,明确IL-6是否通过抑制miR-152的表达,促进子宫内膜癌细胞的生物学行为,并进一步验证miR-152对其下游靶基因表达调控作用。通过以上研究,尝试阐明肥胖相关子宫内膜癌发生发展的分子机制,为子宫内膜癌早期诊断和临床治疗药物靶点的筛选提供实验数据和理论基础。方法（1）子宫内膜组织的收集及分组:2017年9月-2018年12月,在石河子大学医学院第一附属医院妇产科门诊及病房,收集60例非癌受试者（NC组）和30例子宫内膜癌患者（EC组）的一般资料、血液样本及子宫内膜组织标本;（2）全自动生化分析仪检测血脂、血糖、游离脂肪酸等生化指标。运用qRT-PCR及酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测血清中miR-152及IL-6的含量,运用qRT-PCR及Western ... 

【文章来源】：石河子大学新疆维吾尔自治区 211工程院校

【文章页数】：65 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

子宫内膜癌中miR-152和I

miR-152在肥胖相关子宫内膜癌发生发展中的作用及机制研究20图2子宫内膜癌中miR-152和IL-6，体质及血脂水平的相关性Spearman相关分析，P<0.05，P<0.01差异具有统计学意义。Figure2CorrelationbetweenmiR-152andIL-6,constitutionandbloodlipidlevelsinendometrialcancer.Spearmancorrelationanalysis,P<0.05,P<0.01thedifferencewasstatisticallysignificant.ABCDEFGHIr=-0.500，P=0.002r=-0.487，P=0.003r=-0.331，P=0.049r=-0.202，P=0.224r=-0.329，P=0.129r=-0.122，P=0.467r=-0.410，P=0.010r=-0.535，P=0.001r=0.159，P=0.354

通过Targetscan、miRDB以及microT-CDS三

【参考文献】：
期刊论文
[1]miR-152和miR-448靶向于Rictor并抑制结直肠癌细胞增殖[J]. 张杰,韩增胜,董立新,李甄,栗坤,石明,刘志伟,李健.  南方医科大学学报. 2019(05)
[2]microRNA与炎症因子之间调控的研究进展[J]. 乔芳,郭璞,刘相莲,黄德玉,戴梦红,程古月,郝海红,王旭,袁宗辉.  生理科学进展. 2018(02)
[3]我国子宫内膜癌流行病学特征及发病高危因素的研究进展[J]. 王宇,宋淑芳.  世界最新医学信息文摘. 2018(16)
[4]IL-6通过调控miR-152/PIK3R3通路促进胃癌细胞的增殖和上皮-间质转化[J]. 孙杰,付立芳.  中南大学学报(医学版). 2017(11)
[5]miRNA与肿瘤侵袭转移[J]. 王思念,吕进,张巧云,江其生.  现代肿瘤医学. 2016(03)
[6]肥胖与慢性炎症[J]. 孙波,李辉,王宁.  生物学杂志. 2012(02)

博士论文
[1]miR-152和miR-200s在IL-6诱导的肝胰岛素抵抗中的作用[D]. 窦琳.北京协和医学院 2012

硕士论文
[1]肥胖型子宫内膜癌的代谢组学研究[D]. 王秋莹.济南大学 2018



本文编号：3486201