基于微阵列技术分析胚胎停育绒毛组织中的染色体异常

发布时间：2021-11-11 12:47

　　目的应用染色体微阵列技术（chromosomal microarray analysis,CMA）分析引起胚胎停育的染色体异常,及染色体异常与患者年龄、流产次数之间的相关性,进一步探讨CMA在胚胎停育中的应用价值。方法回顾性分析324例胚胎停育患者临床信息及其流产后绒毛样本的CMA检测结果。结果 （1）胚胎停育绒毛组织染色体异常率为61.42%（199/324）,数目异常和结构异常分别占异常总数的86.43%和10.55%。（2）数目异常主要为三体（63.32%）,发生频次较高的依次为16-三体、22-三体、15-三体和21-三体。（3）按年龄分组比较,孕妇高龄与低龄者的绒毛染色体总异常率差异无统计学意义（P> 0.05）,但常染色体三体在高龄组的异常占比高于低龄组（P <0.05）,拷贝数异（CNV）在低龄组的异常占比高于高龄组（P <0.05）;按停育次数分组比较,发生1次和≥2次者异常率差异无统计学意义（P> 0.05）。（4）结构异常共有21例,多数同时发生两个或两个以上位点的CNV,其中7例（7/21,33.33%）CNV<5 Mb,是传统方法无... 

【文章来源】：实用医学杂志. 2020,36(19)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

高龄孕妇与低龄孕妇常染色体三体的分布情况

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3488883