脂联素改善PCOS大鼠子宫内膜容受性及其机制的初步研究
发布时间:2021-11-13 21:44
【目的】探讨脂联素(adiponectin,APN)对PCOS大鼠子宫内膜容受性的作用及机理。【方法】将雌性SD大鼠随机分为正常组(CON组)、生理盐水组(NS组)和来曲唑药物组(LET组)。LET组用来曲唑灌胃建立PCOS大鼠模型。建模成功后,分别用重组脂联素蛋白(APN)、重组脂联素蛋白+GW6471(PPARα抑制剂)和重组脂联素蛋白+玉米油溶剂(vehicle,VEH)处理PCOS大鼠,随后检测各组大鼠动情周期、体重、卵巢形态、卵巢指数、子宫形态、子宫指数和血清激素、血糖与脂质代谢水平的变化。应用免疫组化和Western blot检测PPARα和HOXA10在各组大鼠子宫内膜中的表达,扫描电镜观察各组大鼠动情期的子宫内膜胞饮突的发育情况,观察各组大鼠与雄性大鼠合笼的妊娠情况。【结果】(1)与CON组比较,LET组大鼠动情周期紊乱,平均体重增加、卵巢多囊样改变、卵巢指数增加、子宫细长、子宫指数降低和血清激素与脂质代谢异常,而NS组各项指标均无显著变化,提示PCOS造模成功。(2)与CON组比较,PCOS组大鼠子宫内膜PPARα和HOXA10表达显著降低(P<0.05),而N...
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:84 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
性成熟SD雌性大鼠阴道涂片(10×40)
第4章实验结果4.1PCOS大鼠造模实验4.1.1大鼠动情周期改变将大鼠随机分为三组,适应性喂养一周,期间检测各组大鼠动情周期,行阴道涂片经瑞氏染色后观察。动情周期各期特征如图4.1所示。监测发现大鼠均存在规律的动情周期,为4~5天,之后进行造模实验。实验组大鼠给予来曲唑灌胃,第9天大鼠失去动情周期的规律性变化,仅见大量的白细胞,偶见少量角化细胞。对所有动情周期记录进行统计分析,结果如图4.2,正常组(CON组)和生理盐水组(NS组)大鼠仍然保持规律的动情周期,但来曲唑药物组(LET组)大鼠于第9天后大部分处于动情间期,失去其规律的动情周期,提示来曲唑实验组大鼠动情周期紊乱。图1性成熟SD雌性大鼠阴道涂片(10×40)A:P)动情前期;B:E)动情期;B:M)动情后期;D:D)动情间期图2大鼠动情周期监测统计图CON:正常组;NS:生理盐水组;LET:来曲唑药物组P)动情前期;E)动情期;M)动情后期;D)动情间期15
4.1.2 大鼠体重的改变 每三天监测一次大鼠体重,取材时对大鼠体重进行称重,将数据进行统计分析,结果如图 4.3 所示。三组大鼠体重均增加。其中来曲唑药物组体重增加幅度最为明显,显著高于正常组和生理盐水组(P<0.05)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]双侧卵巢切除术建立雌激素缺乏大鼠模型的研究[J]. 赵梓妍,张艳丽,常文慧,靳雨月,马建民,丁怡. 山西医科大学学报. 2020(03)
[2]子宫腔灌注人绒毛膜促性腺激素对多囊卵巢综合征患者植入窗期子宫内膜容受性的影响[J]. 孙家珍,段予新,潘瑞洋,申素芳. 新乡医学院学报. 2019(07)
[3]菟丝子总黄酮对来曲唑致多囊卵巢综合征大鼠模型的影响[J]. 苗明三,彭孟凡,闫晓丽,朱正望,白明,魏珍珍,李孟艳. 中国实验方剂学杂志. 2019(16)
[4]多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗相关发病机制研究[J]. 谢来娣,张伊娜,龚丽芬,江延姣. 中国妇幼保健. 2019(08)
[5]小檗碱对PCOS大鼠子宫内膜PPARs的表达及内分泌代谢的影响[J]. 尹天晓,温菁,魏巍,李纯. 中国医学创新. 2019(07)
[6]脂联素通过p38MAPK信号通路影响URSA患者外周血AdipoR1和免疫细胞平衡[J]. 李维宏,牟晓玲,漆洪波. 免疫学杂志. 2018(05)
[7]PPARα、固醇调节元件结合蛋白和腺苷酸活化蛋白激酶在酒精性脂肪肝发病中作用的研究进展[J]. 马萍,彭颖,杨静玉,李晓波. 中国药理学与毒理学杂志. 2017(09)
[8]宫腔粘连模型大鼠子宫内膜胞饮突发育和整合素β3表达[J]. 韩华,薛改,李洁,张俊勤. 现代妇产科进展. 2017(05)
[9]电针结合克罗米芬对多囊卵巢综合征大鼠子宫内膜胰岛素受体和胰岛素受体底物1蛋白表达及胚泡着床的影响[J]. 赖毛华,马红霞,宋兴华. 针刺研究. 2016(05)
[10]HOXA10基因与不孕症关系的研究进展[J]. 白云,武泽. 生殖与避孕. 2016(08)
本文编号:3493777
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:84 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
性成熟SD雌性大鼠阴道涂片(10×40)
第4章实验结果4.1PCOS大鼠造模实验4.1.1大鼠动情周期改变将大鼠随机分为三组,适应性喂养一周,期间检测各组大鼠动情周期,行阴道涂片经瑞氏染色后观察。动情周期各期特征如图4.1所示。监测发现大鼠均存在规律的动情周期,为4~5天,之后进行造模实验。实验组大鼠给予来曲唑灌胃,第9天大鼠失去动情周期的规律性变化,仅见大量的白细胞,偶见少量角化细胞。对所有动情周期记录进行统计分析,结果如图4.2,正常组(CON组)和生理盐水组(NS组)大鼠仍然保持规律的动情周期,但来曲唑药物组(LET组)大鼠于第9天后大部分处于动情间期,失去其规律的动情周期,提示来曲唑实验组大鼠动情周期紊乱。图1性成熟SD雌性大鼠阴道涂片(10×40)A:P)动情前期;B:E)动情期;B:M)动情后期;D:D)动情间期图2大鼠动情周期监测统计图CON:正常组;NS:生理盐水组;LET:来曲唑药物组P)动情前期;E)动情期;M)动情后期;D)动情间期15
4.1.2 大鼠体重的改变 每三天监测一次大鼠体重,取材时对大鼠体重进行称重,将数据进行统计分析,结果如图 4.3 所示。三组大鼠体重均增加。其中来曲唑药物组体重增加幅度最为明显,显著高于正常组和生理盐水组(P<0.05)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]双侧卵巢切除术建立雌激素缺乏大鼠模型的研究[J]. 赵梓妍,张艳丽,常文慧,靳雨月,马建民,丁怡. 山西医科大学学报. 2020(03)
[2]子宫腔灌注人绒毛膜促性腺激素对多囊卵巢综合征患者植入窗期子宫内膜容受性的影响[J]. 孙家珍,段予新,潘瑞洋,申素芳. 新乡医学院学报. 2019(07)
[3]菟丝子总黄酮对来曲唑致多囊卵巢综合征大鼠模型的影响[J]. 苗明三,彭孟凡,闫晓丽,朱正望,白明,魏珍珍,李孟艳. 中国实验方剂学杂志. 2019(16)
[4]多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗相关发病机制研究[J]. 谢来娣,张伊娜,龚丽芬,江延姣. 中国妇幼保健. 2019(08)
[5]小檗碱对PCOS大鼠子宫内膜PPARs的表达及内分泌代谢的影响[J]. 尹天晓,温菁,魏巍,李纯. 中国医学创新. 2019(07)
[6]脂联素通过p38MAPK信号通路影响URSA患者外周血AdipoR1和免疫细胞平衡[J]. 李维宏,牟晓玲,漆洪波. 免疫学杂志. 2018(05)
[7]PPARα、固醇调节元件结合蛋白和腺苷酸活化蛋白激酶在酒精性脂肪肝发病中作用的研究进展[J]. 马萍,彭颖,杨静玉,李晓波. 中国药理学与毒理学杂志. 2017(09)
[8]宫腔粘连模型大鼠子宫内膜胞饮突发育和整合素β3表达[J]. 韩华,薛改,李洁,张俊勤. 现代妇产科进展. 2017(05)
[9]电针结合克罗米芬对多囊卵巢综合征大鼠子宫内膜胰岛素受体和胰岛素受体底物1蛋白表达及胚泡着床的影响[J]. 赖毛华,马红霞,宋兴华. 针刺研究. 2016(05)
[10]HOXA10基因与不孕症关系的研究进展[J]. 白云,武泽. 生殖与避孕. 2016(08)
本文编号:3493777
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