HPV18阳性和HPV18阴性子宫颈癌组织中miR-24-3p和HOXB8蛋白的表达差异及其机制研究

发布时间：2021-12-11 16:41

　　目的:检测HPV18阳性和HPV18阴性子宫颈癌患者癌组织中miR-24-3p和HOXB8的表达差异并探讨其变化机制。方法:选取2015年1月-2019年1月于本院就诊的HPV18阳性子宫颈癌患者40例（HPV18⁺组）和HPV18阴性子宫颈癌患者40例（HPV18^-组）的手术标本。实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测两组miR-24-3p和HOXB8 mRNA的表达水平;免疫印迹法检测两组HOXB8蛋白的表达水平;巢式降落式甲基化特异性PCR（nMS-PCR）检测两组miR-24-3p启动子区DNA甲基化水平;染色质免疫共沉淀-定量PCR（ChIP-qPCR）检测两组miR-24-3p启动子区H3K27me3水平;培养人子宫颈癌细胞系HeLa细胞,分别转染miR-24-3p模拟物和miR-24-3p抑制物后检测HOXB8的表达水平。结果:HPV18^-组miR-24-3p的相对表达水平高于HPV18⁺组（P<0.01）。HPV18^-组HOXB8 mRNA和蛋白表达水平...

【文章来源】： 中国医学创新. 2020,17(28)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测两组miR-24-3p和HOXB8 mRNA的表达水平
        1.2.2 免疫印迹法检测两组HOXB8蛋白的表达水平
        1.2.3 巢式降落式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)检测两组miR-24-3p启动子区DNA甲基化水平
        1.2.4 染色质免疫共沉淀-定量PCR(CHIP-qPCR)检测两组miR-24-3p启动子区组蛋白甲基化水平
        1.2.5 细胞培养及转染
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 两组一般资料比较
    2.2 两组miR-24-3p mRNA表达水平比较
    2.3 两组HOXB8 mRNA和蛋白表达水平比较
    2.4 两组miR-24-3p启动子区DNA水平比较
    2.5 两组miR-24-3p启动子区H3K27me3水平比较
    2.6 miR-24-3p参与调控HOXB8表达
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]微小RNA在宫颈癌中作用的研究进展 [J]. 周雪,夏丽梅.  现代肿瘤医学. 2019(17)
[2]宫颈癌组织中微小RNA-29c的水平及临床意义 [J]. 蒋莉莎,陆义红,傅柳陶,王文艳,卫兵.  临床肿瘤学杂志. 2019(04)
[3]高危型人乳头瘤病毒16、18型感染与宫颈癌及癌前病变的相关性分析 [J]. 王国荣,韩延霞.  中国妇幼保健. 2018(01)



本文编号：3535019