miR-103a-3p靶向PTEN影响颗粒细胞增殖和凋亡的机制研究
发布时间:2022-01-06 09:22
背景:颗粒细胞是卵泡的功能细胞之一,在卵泡发育、成熟、排卵及闭锁过程中发挥重要作用,颗粒细胞功能障碍会引起卵泡发育异常、卵泡闭锁等,从而导致排卵异常。多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)作为育龄期女性常见的生殖内分泌疾病,排卵障碍是其主要临床特征之一,因此颗粒细胞功能的异常与PCOS的发生发展密切相关。微小RNA(miRNA)是内源性非编码小RNA,通过靶向mRNA发挥内源性调控作用,在细胞生长、代谢、凋亡等方面有重要作用,并因此而参与多种疾病的发生发展。研究发现多种miRNA在颗粒细胞功能中发挥重要的调控作用,并因此影响卵泡的发育。miR-103a-3p在PCOS患者血清和颗粒细胞中异常高表达,可能与颗粒细胞功能调控有一定的关系,但其分子机制及对PCOS的影响仍不清楚。因此,本文拟以颗粒细胞株为研究对象,通过观察过表达miR-103a-3p对颗粒细胞增殖和凋亡的影响,分析和探讨其可能的作用机制,为阐明卵泡发育异常的分子机制及PCOS病因发病学提供新的实验依据。方法:体外培养KGN细胞株,采用荧光定量PCR(Quantitative real ...
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:84 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
miR-103a-3p在KGN细胞中的表达AmiR-103a-3pu6BmiR-103a-3pu6Cp(**P<0.01vsu6)
南华大学硕士学位论文20图2荧光显微镜观察KGN细胞(10×10)A)明场下观察KGN细胞状态;B)荧光显微镜下显示miR-103a-3p的转染效果为进一步验证miR-103a-3pmimics的转染效率,我们采用qRT-PCR方法检测miR-103a-3p的表达情况,结果发现,与对照组比较,miR-103a-3pmimics转染组细胞的miR-103a-3p表达明显上调(图3)。图3qRT-PCR检测KGN细胞miR-103a-3p表达(*P<0.05vsmiR-control)4.3过表达miR-103a-3p抑制KGN细胞的增殖为观察miR-103a-3p对KGN细胞增殖的影响,采用MTT试剂盒检测转染miR-103a-3pmimics不同时间后(0,24,48,72h)KGN细胞活性的变化。结
南华大学硕士学位论文20图2荧光显微镜观察KGN细胞(10×10)A)明场下观察KGN细胞状态;B)荧光显微镜下显示miR-103a-3p的转染效果为进一步验证miR-103a-3pmimics的转染效率,我们采用qRT-PCR方法检测miR-103a-3p的表达情况,结果发现,与对照组比较,miR-103a-3pmimics转染组细胞的miR-103a-3p表达明显上调(图3)。图3qRT-PCR检测KGN细胞miR-103a-3p表达(*P<0.05vsmiR-control)4.3过表达miR-103a-3p抑制KGN细胞的增殖为观察miR-103a-3p对KGN细胞增殖的影响,采用MTT试剂盒检测转染miR-103a-3pmimics不同时间后(0,24,48,72h)KGN细胞活性的变化。结
本文编号:3572193
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:84 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
miR-103a-3p在KGN细胞中的表达AmiR-103a-3pu6BmiR-103a-3pu6Cp(**P<0.01vsu6)
南华大学硕士学位论文20图2荧光显微镜观察KGN细胞(10×10)A)明场下观察KGN细胞状态;B)荧光显微镜下显示miR-103a-3p的转染效果为进一步验证miR-103a-3pmimics的转染效率,我们采用qRT-PCR方法检测miR-103a-3p的表达情况,结果发现,与对照组比较,miR-103a-3pmimics转染组细胞的miR-103a-3p表达明显上调(图3)。图3qRT-PCR检测KGN细胞miR-103a-3p表达(*P<0.05vsmiR-control)4.3过表达miR-103a-3p抑制KGN细胞的增殖为观察miR-103a-3p对KGN细胞增殖的影响,采用MTT试剂盒检测转染miR-103a-3pmimics不同时间后(0,24,48,72h)KGN细胞活性的变化。结
南华大学硕士学位论文20图2荧光显微镜观察KGN细胞(10×10)A)明场下观察KGN细胞状态;B)荧光显微镜下显示miR-103a-3p的转染效果为进一步验证miR-103a-3pmimics的转染效率,我们采用qRT-PCR方法检测miR-103a-3p的表达情况,结果发现,与对照组比较,miR-103a-3pmimics转染组细胞的miR-103a-3p表达明显上调(图3)。图3qRT-PCR检测KGN细胞miR-103a-3p表达(*P<0.05vsmiR-control)4.3过表达miR-103a-3p抑制KGN细胞的增殖为观察miR-103a-3p对KGN细胞增殖的影响,采用MTT试剂盒检测转染miR-103a-3pmimics不同时间后(0,24,48,72h)KGN细胞活性的变化。结
本文编号:3572193
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