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TG2及HPV16-E6蛋白在宫颈鳞癌中的表达研究

发布时间:2017-05-12 19:09

  本文关键词:TG2及HPV16-E6蛋白在宫颈鳞癌中的表达研究,,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:目的:通过检测2型转谷氨酰胺酶(Transglutaminase 2,TG2)及人乳头瘤状病毒(Human papilloma virus,HPV)16-E6蛋白在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变(CIN)组织及宫颈鳞癌组织中的表达水平,探讨TG2和HPV16-E6表达的相关性及与宫颈鳞癌临床特征的关系。方法:1.采用Western Blot检测40例正常宫颈组织、48例CIN组织及48例宫颈鳞癌组织(I-II期)中TG2和HPV16-E6蛋白表达水平,RT-PCR方法检测两个蛋白的m RNA表达水平。2.采用免疫组织化学方法检测40例正常宫颈组织、48例CIN组织及48例宫颈鳞癌组织中TG2及HPV16-E6蛋白的表达。3.运用Spearman等级相关分析对TG2与HPV16-E6蛋白表达的相关性进行分析。4.运用Kaplan-Meier对TG2及HPV16-E6与宫颈鳞癌患者的预后的关系进行分析。结果:1.与正常宫颈组织相比,宫颈鳞癌组及CIN III组中的TG2、HPV16-E6蛋白及m RNA表达均明显升高,差异有统计学意义(P0.05);而CIN I及CIN II组与正常宫颈组织比较,TG2及HPV16-E6蛋白及m RNA表达差异无统计学意义(P0.05)。2.TG2和HPV16-E6蛋白在正常宫颈组织、CIN和宫颈鳞癌组织中的阳性表达率呈递增趋势。癌组织组、CIN III组与正常组比较,TG2和HPV16-E6蛋白阳性表达率差异有统计学意义(P0.05);而CIN I及CIN II组与正常组相比较,TG2和HPV16-E6蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P0.05)。CINI及CINII组与癌组织组相比,TG2和HPV16-E6蛋白阳性表达率差异有统计学意义(P0.05);而CIN I、CIN II与CIN III相比,TG2和HPV16-E6蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P0.05)3.在宫颈鳞癌组织中,TG2的表达与宫颈鳞癌的临床分期、浸润深度及淋巴结转移有关(P0.05),而与年龄、组织学分级无关(P0.05);在宫颈鳞癌组织中,HPV16-E6蛋白的表达与年龄有关(P0.05),而与组织学分级、临床分期、有无淋巴结转移及浸润深度无关(P0.05)。4.在宫颈鳞癌组织中,TG2和HPV16-E6蛋白表达呈正相关(r=0.605,P=0.006)。5.TG2阳性的患者生存率低于TG2阴性的患者,两者生存率比较,差异有统计学意义(P=0.009);HPV16-E6阳性表达的患者生存率低于HPV16-E6阴性表达的患者,两者生存率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:1 TG2和HPV16-E6表达在正常宫颈组织、CIN、宫颈鳞癌组织中表达逐步增强,且两者的表达水平呈正相关,提示TG2和HPV16-E6可能通过协同的作用机制参与宫颈鳞癌的发生发展过程。2.TG2表达与宫颈鳞癌的临床分期、淋巴结转移及浸润深度有关,提示TG2可能作为宫颈鳞癌早期识别具有高度浸润和转移潜能的重要指标,也是判断预后的一个重要的分子标记物。
【关键词】:宫颈鳞癌 2型转谷氨酰胺酶 HPV16-E6 生存率 预后
【学位授予单位】:南华大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R737.33
【目录】:
  • 摘要4-6
  • Abstract6-10
  • 中英文缩略语索引10-11
  • 第1章 前言11-13
  • 1.1 人类乳头状瘤病毒(HPV)与肿瘤11
  • 1.2 HPV 16HPV 16-E6 与宫颈癌11-12
  • 1.3 TG2与宫颈癌12-13
  • 第2章 材料与方法13-21
  • 2.1 实验试剂及仪器13-15
  • 2.2 标本的来源15
  • 2.3 实验方法15-21
  • 第3章 结果21-29
  • 3.1 TG2及HPV16TG2 及 HPV16-E6 在不同宫颈组织中的表达21-23
  • 3.2 TG2及HPV16TG2 及 HPV16 -E6 在不同宫颈组织中的表达23-25
  • 3.3 TG2及HPV16-E6蛋白的表达与宫颈鳞癌临床病理特征之间的关系25-26
  • 3.4 TG2及HPV16TG2 及 HPV16 -E6 在宫颈鳞癌中表达的相关性分析26-27
  • 3.5 TG2、HPV16-E6表达水平与宫颈鳞癌术后总生存率关系27-29
  • 第4章 讨论29-33
  • 第5章 结论33-34
  • 参考文献34-39
  • 文献综述39-49
  • 参考文献44-49
  • 攻读学位期间发表的文章49-50
  • 致谢50

【共引文献】

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本文编号:360594


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