AIB1与宫颈癌放化疗敏感性及其临床意义的研究
发布时间:2022-01-25 22:35
研究背景AIB1,又称为SRC-3,是p160核受体共激活因子家族的成员,1997年发现SRC-3在乳腺癌中扩增,被认为是乳腺癌中的重要癌基因。SRC-3最初被鉴定为核受体的转录共激活因子,例如雌激素受体(ER),参与激素依赖性肿瘤的增殖,其水平升高与肿瘤临床预后不良有关。AIB1也陆续被发现与多种肿瘤相关,包括胃癌、结直肠癌和肝癌等,介导多种非激素依赖性肿瘤相关信号通路。尽管AIB1在宫颈癌中存在过表达,但关于AIB1与宫颈癌的治疗及预后关系的研究较少。本课题将AIB1和宫颈癌联合进行研究,了解AIB1对宫颈癌放化疗耐受性的影响,评估AIB1在宫颈癌治疗中的临床意义,为宫颈癌的治疗寻找新思路。研究目的探讨AIB1(amplified in breast cancer 1)对宫颈癌放化疗耐受性的影响。研究方法通过慢病毒介导的RNA干扰方法在两种宫颈癌细胞系(Si Ha和Ca Ski)中稳定敲除AIB1,宫颈癌细胞Si Ha-sh AIB1设为实验组,Si Ha-shluc作为对照组。利用线性二次模型曲线(L-Q)曲线进行拟合,计算不同剂量下宫颈癌细胞Si Ha的存活分数(SF),并根据...
【文章来源】:安徽医科大学安徽省
【文章页数】:59 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
通过蛋白印迹检测三种宫颈癌细胞系和非肿瘤性宫颈良性组织中AIB1蛋白的水平Fig1A.ThelevelsofAIB1proteinsinthreecervicalcancercelllinesandnon-neoplastic
-C.SiHa和CaSki细胞中5-FU的剂量-反应曲线
. 用 5-FU(IC30)处理细胞 24 小时后,通过蛋白质印迹在 AIB1-shRNA 和 Lu感染的 SiHa 和 CaSki 细胞中检测裂解的 PARP 和裂解的 caspase-3 的水平1D-E. After treated cells with 5-FU (IC30) for the 24 hours, the cleaved PARP and ce-3 were detected in AIB1-shRNA and Luc-shRNA infected SiHa and CaSki cells byblot.IB1 表达缺失可增强宫颈癌放疗敏感性了进一步研究 AIB1 对宫颈癌细胞放射治疗的影响,我们采用慢病毒a细胞的 AIB1表达缺失细胞株SiHa-shAIB1为实验组,SiHa-shluc为 western blot 来检测干扰效率,如如所示,实验组 AIB1 表达水平较低(图 2A)。由于我们的上述数据表明 AIB1 的高表达与 CRT 的不因此,我们进行标准克隆形成测定以进一步确定 AIB1 在宫颈癌细胞效。用不同剂量的辐射(0,2,4,6,8 和 10Gy)照射 SiHa-shluc 和 SiHa并将存活数据拟合到线性二次模型。数据显示,与相应的对照 SiH
【参考文献】:
期刊论文
[1]上皮性卵巢癌AIB1蛋白表达水平及其与凋亡相关性的初步研究[J]. 韩肖燕,陈悦,侯敏敏,张健,杨开选,陈莹莹,郄明蓉. 四川大学学报(医学版). 2008(04)
[2]SRC-3/AIB1:transcriptional coactivator in oncogenesis[J]. Sophia Y TSAI,Ming-jer TSAI. Acta Pharmacologica Sinica. 2006(04)
本文编号:3609315
【文章来源】:安徽医科大学安徽省
【文章页数】:59 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
通过蛋白印迹检测三种宫颈癌细胞系和非肿瘤性宫颈良性组织中AIB1蛋白的水平Fig1A.ThelevelsofAIB1proteinsinthreecervicalcancercelllinesandnon-neoplastic
-C.SiHa和CaSki细胞中5-FU的剂量-反应曲线
. 用 5-FU(IC30)处理细胞 24 小时后,通过蛋白质印迹在 AIB1-shRNA 和 Lu感染的 SiHa 和 CaSki 细胞中检测裂解的 PARP 和裂解的 caspase-3 的水平1D-E. After treated cells with 5-FU (IC30) for the 24 hours, the cleaved PARP and ce-3 were detected in AIB1-shRNA and Luc-shRNA infected SiHa and CaSki cells byblot.IB1 表达缺失可增强宫颈癌放疗敏感性了进一步研究 AIB1 对宫颈癌细胞放射治疗的影响,我们采用慢病毒a细胞的 AIB1表达缺失细胞株SiHa-shAIB1为实验组,SiHa-shluc为 western blot 来检测干扰效率,如如所示,实验组 AIB1 表达水平较低(图 2A)。由于我们的上述数据表明 AIB1 的高表达与 CRT 的不因此,我们进行标准克隆形成测定以进一步确定 AIB1 在宫颈癌细胞效。用不同剂量的辐射(0,2,4,6,8 和 10Gy)照射 SiHa-shluc 和 SiHa并将存活数据拟合到线性二次模型。数据显示,与相应的对照 SiH
【参考文献】:
期刊论文
[1]上皮性卵巢癌AIB1蛋白表达水平及其与凋亡相关性的初步研究[J]. 韩肖燕,陈悦,侯敏敏,张健,杨开选,陈莹莹,郄明蓉. 四川大学学报(医学版). 2008(04)
[2]SRC-3/AIB1:transcriptional coactivator in oncogenesis[J]. Sophia Y TSAI,Ming-jer TSAI. Acta Pharmacologica Sinica. 2006(04)
本文编号:3609315
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/3609315.html
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