Hippo信号通路有关卵巢特异性lncRNA的筛

发布时间：2022-02-09 15:15

　　研究目的:观察卵巢生理性衰老过程中lncRNA表达谱的变化,筛选并鉴定与Hippo信号通路相关且具有卵巢特异性的lncRNA,探讨其在不同时期卵巢组织中的表达。为进一步丰富卵巢发育调控的分子网络增添新资料,为寻找有效的早期卵巢衰老生物标记物提供参考。研究方法:1.利用高通量测序技术检测青年组（3个月）、卵巢功能减退组（11个月）和卵巢功能衰竭组（17个月）小鼠卵巢组织中lncRNA的表达,观察卵巢不同功能状态下的lncRNA表达谱变化;2.利用生物信息学（GO与KEGG富集分析）分别对测序结果中差异性表达的lncRNA的靶基因进行功能注释,对相应的靶基因进行信号通路富集分析。并随机选择10条lncRNA,利用q-PCR验证测序结果的可靠性;3.分别在青年组（3个月）、卵巢功能减退组（11个月）和卵巢功能衰竭组（17个月）三组以及青年组（3个月）与卵巢功能衰竭组（17个月）两组表达差异的lncRNA中筛选与Hippo信号通路相关的卵巢特异性lncRNA,构建lncRNA-mRNA共表达网络;4.利用q-PCR及RT-PCR技术,分别检测筛选的Hippo信号通路相关卵巢特异性lncRNAs... 

【文章来源】：南昌大学江西省211工程院校

【文章页数】：77 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

lncRNA作用模式

第 3 章 结果第 3 章 结果年组（3m）、卵巢功能减退组（11m）、卵巢功能衰竭组卵巢功能检测及卵巢 RNA 提取完整性的鉴定年组（3m）、卵巢功能减退组（11m）及卵巢功能衰竭组巢组织大小及卵巢系数变化3 月龄小鼠相比，11 及 17 月龄卵巢明显缩小，且卵巢系数随着性下降。（11m vs 3m，p＜0.001；17m vs 3m，p＜0.001；17m）（图 2）。

第 3 章 结果3.1.2 青年组（3m）、卵巢功能减退组（11m）及卵巢功能衰竭组（17m）小鼠卵巢组织形态学变化HE 染色结果显示（图 3），青年组小鼠（3m）卵巢切片镜下可见原始、初级、次级及成熟卵泡丰富，闭锁卵泡及黄体少。而卵巢功能减退组（11m）切片镜下可见各级卵泡数减少，卵巢功能衰竭组（17m）则可见大部分卵巢组织被闭锁卵泡及黄体组织取代。说明随着小鼠生理性衰老，卵巢形态学发生显著性变化。

【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
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[4]Hippo信号通路下游转录因子复合物YAP-TEAD的结构与功能研究[D]. 李泽.复旦大学 2009

硕士论文
[1]Hippo/YAP信号通路调节卵巢细胞的老化[D]. 何春波.华中农业大学 2017
[2]辛伐他汀联合紫杉醇靶向作用Hippo信号通路对乳腺癌干细胞的影响[D]. 闫冰.大连医科大学 2017
[3]Hippo-YAP1及SOX2的表达与卵巢上皮性癌的关系[D]. 倪晓鸽.江苏大学 2016



本文编号：3617234