自发性双胎贫血-红细胞增多序列征六例临床分析

发布时间：2022-12-23 08:02

　　目的探讨双胎贫血-红细胞增多序列征（twin anemia-polycythemia sequence, TAPS）新生儿围产期临床特点及结局,提高对TAPS的认识及管理。方法收集2016年1月至2020年6月首都医科大学附属北京妇产医院新生儿科收治的单绒毛膜双羊膜囊（monochorionic double amniotic, MCDA）双胎贫血-红细胞增多序列征6对新生儿及母亲的临床资料,对其临床特点进行归纳总结。结果自发性TAPS占MCDA妊娠的3.7%,6对均为早产儿,男女比例为1∶2,平均出生体质量1 672.5 g,适于胎龄儿9例,小于胎龄儿3例,Hb差值（△Hb）为90～208 g/L。TAPS分期Ⅰ期2对,Ⅱ期1对,Ⅳ期1对,Ⅴ期1对。除1例胎儿宫内死亡外,其余11例均活产。11例存活新生儿均需呼吸支持,8例出现喂养不耐受,4例窒息,6例输血治疗,2例部分换血治疗,2例心脏发育异常,1例肾衰竭。1例因急性肾衰竭家长放弃治疗患儿死亡。随访患儿中,1例语言发育落后,1例大运动发育落后;其余存活儿生长发育未见异常。结论 TAPS是MCDA双胎的严重并发症,易出现窒息、严重贫血... 

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【文章目录】：
对象与方法
    一、一般资料
    二、方法
结果
    一、一般资料
    二、宫内B超结果及胎盘情况
    三、新生儿基本情况及治疗
    四、随访和转归
讨论



本文编号：3725054