人子宫蜕膜基质细胞来源细胞外囊泡上调N-cadherin表达促进滋养细胞侵袭的相关机制研究
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【学位级别】:博士
【部分图文】:
图2.滋养细胞侵袭异常导致子宫螺旋动脉重槊障碍??(引用自参考文献[2])??
博士学位论文些调控因素的异常,均会引起滋养细胞生物学行为以及功能的子宫蜕膜螺旋动脉重塑异常以及胎盘形成障碍,最终会导致妊的发生:当滋养细胞侵袭能力减弱,会引起胚胎着床失败和胎如胎儿生长受限和子痫前期等疾病;当滋养细胞侵袭能力过强,入等情况[81。??Maternal?Side?F....
图3.细胞外囊泡分类(引用自参考文献Usl}
?博士学位论文???从而参与靶细胞生物学行为的调控,在细胞增殖、分化,组织修复,胚胎形成、??着床与胚胎发育过程中均发挥关键的作用|17_|9]。尤其是细胞外囊泡在肿瘤与妊??娠过程中的作用,受到研宄者们的高度关注,是当下研究的热点。??r?MicrovMictes.?fldos....
图1-1.人子宫内膜基质细胞分为对照组与诱导组(l|iMMPA+0.5|aME2+0.5nMcAMP),分??别在0天、4天、8天,检测蜕膜化标记物PRL的mRNA表达水平
开始发生明显变化,基质细胞明显伸展、变大,开始向蜕膜化细胞转变;与此??同时,第4天实验组的细胞,其蜕膜化标记物PRL以及IGFBP1的表达水平也??开始增高(图1-1,?1-2所示)。到第八天,实验组基质细胞己经呈现完全分化??的状态,蜕膜化标记物PRL以及IGFBP1的表达显....
图2-2?HDSC-Evs对HTR8/SVneo细胞侵袭能力的影响(A.对照组;B.25pg/ml?HDSC-Evs??处理;C.50pg/ml?HDSC-Evs?处理.)10〇x??
为了观察HDSC-EVs对滋养细胞HTR8/SVneo细胞侵袭能力的影响,我们??采用了?Transwell小室侵袭实验对不同浓度HDSC-EVs刺激后的HTR8/SVneo??细胞侵袭能力进行检测。如图2-2、图2-3和表2-1所示,Transwell小室侵袭实??验结果显示,....
本文编号:3912153
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