NSC23925和CD44靶向的HA-PEI/HA-PEG/MDR1 siRNA纳米防治卵巢癌耐药的研究

发布时间：2024-05-11 10:24

　　研究背景卵巢癌(ovarian cancer)死亡率位居妇科恶性肿瘤之首。由于早期临床表现非特异,3/4卵巢癌患者确诊时已处于肿瘤晚期。初次肿瘤细胞减灭术,辅以术后紫杉醇(paclitaxel,PTX)/卡铂联合化疗是晚期卵巢癌的标准治疗方案。然而,大部分患者将最终出现肿瘤的复发,并伴随出现对紫杉醇及其他化疗药物的耐药,即出现多药耐药(multidrug resistance,MDR)。多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)及其编码的P-糖蛋白(P-glycoprotein,Pgp)过表达是卵巢癌耐药的主要原因之一。MDR卵巢癌细胞系和临床肿瘤标本均可检测到MDR1/Pgp的过表达。肿瘤耐药是卵巢癌化疗失败的主要原因,也是科研和临床工作者需要攻克的难题之一。防止药物敏感性卵巢癌产生耐药和逆转耐药卵巢癌的耐药性均有望攻克卵巢癌耐药。研究已证实,多种药物可以防止肿瘤细胞在化疗过程中产生耐药,如:Pgp抑制剂伐司扑达(Valspodar,PSC833)、比立考达(Biricodar,VX-710)和Tariquidar(XR9576)等。但是,临床...

【文章页数】：132 页

【学位级别】：博士

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摘要
Abstract
英文缩略词及符号说明
引言
第一部分 NSC23925防止体外培养的药物敏感性卵巢癌细胞产生多药耐药的研究
    1 前言
    2 材料与方法
    3 结果
    4 讨论
    5 小结
第二部分 NSC23925防止药物敏感性卵巢癌裸鼠模型产生紫杉醇耐药的研究
    1 前言
    2 材料与方法
    3 结果
    4 讨论
    5 小结
第三部分 装载MDR1 si RNA的CD44靶向的HA-PEI/HA-PEG纳米逆转卵巢癌耐药的研究
    1 前言
    2 材料与方法
    3 结果
    4 讨论
    5 小结
结论
本课题创新点
总结与展望
参考文献
综述 以Pgp为靶点防止和/或逆转肿瘤耐药的研究进展
    1 前言
    2 Pgp的功能及其与肿瘤耐药的相关性
    3 以Pgp为靶点防止和/或逆转肿瘤耐药
    4 建立耐药肿瘤模型的常用实验方法
    5 总结和展望
    参考文献
个人简历
在学期间发表论文
在学期间参加国际会议
在学期间参编书籍
致谢



本文编号：3969826