MIF、mTOR和EMT分子在宫颈癌组织中的表达及意义的研究

发布时间：2017-06-14 04:11

  本文关键词：MIF、mTOR和EMT分子在宫颈癌组织中的表达及意义的研究，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:1采用Meta分析方法分析MIF在恶性实体瘤中的作用。2采用Meta分析方法分析m TOR在宫颈癌中的作用。3检测MIF在宫颈癌发生中的动态表达情况,探索MIF是否可以通过m TOR信号通路促进宫颈癌发生上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)。方法:1依据相关纳入与排除条件,检索一定时期内公开发表在Medline,Embase,Pubmed and Web of Science,The Cochrane Library等数据库中的探索MIF在恶性实体瘤中表达情况的研究,采用Revman5.2软件整合并分析MIF与恶性实体瘤患者临床病理特征和生存之间的关系。2同1,二次分析m TOR分子与宫颈癌患者临床病理特征之间的关系。3采用免疫组织化学染色链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物技术(streptavidin biotin-peroxidase complex method,SABC法),检测MIF、p-m TOR和EMT相关分子在宫颈癌变过程中的动态表达情况并分析表达意义。结果:1 MIF在淋巴结转移组、病理分级较高、肿瘤切除后复发组表达显著高于对照组;同时,过表达MIF能显著降低肿瘤患者的完全缓解率(overall survival,OS);此外,MIF高表达能显著降低亚洲人群中非小细胞肺癌患者的OS。因此,MIF有望作为亚洲人群中非小细胞肺癌的预后新指标。2 m TOR在宫颈癌组织中的表达显著高于正常宫颈组织和宫颈上皮内瘤变组织,m TOR在宫颈癌淋巴结转移组、临床分期较高组、放化疗反应阴性组显著高于对照组;3 MIF在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变组织、宫颈癌组织中的表达逐级升高;在宫颈癌组织中,MIF、p-m TOR和EMT分子的表达具有相关性。结论:1 MIF能促进恶性实体瘤的发生发展,降低患者生存预后;2 m TOR能通过促进宫颈癌的淋巴结转移和降低放化疗反应等方式加速宫颈癌的发展;3 MIF能通过m TOR信号通路促进宫颈癌发生上皮间质转化。
【关键词】：巨噬细胞移动抑制因子 雷帕霉素靶蛋白 上皮间质转化 宫颈癌 肿瘤
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R737.33
【目录】：

• 中文摘要6-8
• 英文摘要8-11
• 常用缩写词中英文对照表11-12
• 前言12-13
• 第一章 MIF蛋白表达与恶性实体肿瘤风险相关性的Meta分析13-33
• 1 材料与方法14-16
• 1.1 检索步骤14
• 1.2 纳入标准14
• 1.3 排除标准14
• 1.4 质量学评价14-15
• 1.5 数据提取15
• 1.6 统计学方法15-16
• 2 结果16-25
• 2.1 文献检索结果16-17
• 2.2 纳入研究的基本特征及质量学评价17
• 2.3 Meta分析结果17-25
• 3 讨论25-27
• 4 结论27-28
• 参考文献28-33
• 第二章 mTOR蛋白表达与宫颈癌风险相关性的Meta分析33-50
• 1 材料与方法34-36
• 1.1 研究类型34
• 1.2 研究对象34
• 1.3 暴露因素34
• 1.4 结局指标34
• 1.5 排除标准34
• 1.6 检索策略34-36
• 2 结果36-44
• 2.1 文献检索结果36
• 2.2 纳入研究的基本特征及质量学评价36
• 2.3 Meta分析结果36-44
• 3 讨论44-46
• 4 结论46-47
• 参考文献47-50
• 第三章 MIF、mTOR和EMT相关分子在宫颈癌组织中的表达及意义的研究50-65
• 1 材料与方法51-53
• 1.1 一般资料51
• 1.2 免疫组织化学染色步骤51-52
• 1.3 阳性判断标准52-53
• 2 结果53-56
• 2.1 MIF、p-mTOR、E-cadherin、Vimentin在各组宫颈组织中的表达53-55
• 2.2 MIF、p-mTOR、E-cadherin、Vimentin在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌组织中表达的意义55-56
• 3 讨论56-59
• 4 结论59-60
• 参考文献60-65
• 综述65-74
• 参考文献71-74
• 致谢74-75
• 在学期间研究成果75-76
• 个人简历76

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本文编号：448463