无创DNA产前检测在胎儿染色体异常中的应用

发布时间：2017-06-26 00:16

  本文关键词：无创DNA产前检测在胎儿染色体异常中的应用，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:分析无创DNA产前检测在胎儿染色体异常诊断中的价值。方法:收集产科外周血中游离胎儿DNA检测孕妇,以羊水穿刺染诊断"金标准"对无创DNA产前检测效果进行分析。结果:无创DNA产前检测显示共53例胎儿染色体异常,检出率2.49%(53/2125)。对比"金标准",无创DNA产前检测胎儿染色体21、18异常准确率分别为92.31%(12/13)、87.50%(14/16),对比无显著差异,但显著高于染色体13、以及X/Y性染色体异常检出率(P0.05)。结论:无创DNA产前检测在胎儿染色体异常诊断中有良好的应用价值,配合常规有创性产前检测可提高胎儿染色体异常检出水平。
【作者单位】： 皖北煤电集团总医院;
【关键词】： 胎儿 染色体 无创DNA
【分类号】：R714.53
【正文快照】： 有报道显示[1]:染色体三体综合征胎儿发病率可达到1.5‰,且近年来有一定提高趋势,常见13三体综合征、18三体综合征、21三体综合征,临床表现以多发性畸形为主,严重影响妊娠结局[2~3]。为分析无创DNA产前检测技术在胎儿染色体异常诊断中的应用与临床价值,本文将研究结果报告如下

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本文编号：484103