电针分娩镇痛效应及不同时间段DYN、PGE表达的研究
本文关键词:电针分娩镇痛效应及不同时间段DYN、PGE表达的研究,,由笔耕文化传播整理发布。
【摘要】:目的:研究不同穴位电针的镇痛疗效,临床观察产妇的电针镇痛效应,并观察电针分娩镇痛对产程及母婴安全性的影响,进一步观察电针后大鼠痛阈值的改变及不同时间段大鼠血清强啡肽、前列腺素E2的表达,为临床应用电针治疗分娩疼痛提供科学依据和理论基础,以期为分娩镇痛提供新的治疗视野。方法:临床研究:将符合纳入标准的120例产妇随机分为空白组、药物镇痛组、辨证取穴电针组、电针三阴交加合谷组四组,每组30例,药物镇痛组在第一产程潜伏期静脉推注安定10mg,穴位电针组在产程中取相应穴位电针治疗,空白组只予常规的呼吸指导和局部按摩,观察并对照各组产妇镇痛效应及产程进展情况、产妇生命体征情况、产后2小时出血量、新生儿Apgar评分及羊水情况。动物研究:将造模成功的孕鼠120例随机分为四组,即:空白组、药物镇痛组、电针夹脊穴组、电针三阴交加合谷组各30例,穴位电针组按大鼠取穴方法取相应穴位自产程开始予电针镇痛,药物镇痛组予盐酸瑞芬太尼尾静脉持续泵注射,空白组未行任何处理,自然分娩。用热水甩尾测痛法测定四组大鼠治疗前后痛阈值的改变,并用ELISA法检测首次电针镇痛后30 min、60 min、120 min三个时间段大鼠血清中DYN、PGE2表达含量的改变。结果:临床研究:1、镇痛疗效方面:(1)治疗前,四组产妇VAS评分比较差异无统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,四组产妇间在镇痛后1小时、宫口开7-8cm、宫口开全时三个时间段VAS评分比较差异均有统计学意义(P0.01),各组由低到高依次为:药物组辨证取穴电针组/三阴交+合谷组空白组。(3)四组产妇分别组内比较,辨证取穴电针组、三阴交+合谷组、药物组产妇治疗后VAS评分均显著低于治疗前,差异有统计学(P0.01),空白组产妇治疗后各时间段的VAS评分高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。(4)四组产妇分娩镇痛总有效率比较差异有统计学意义(P0.01),由低到高依次为:空白组(18.5%)三阴交+合谷组(60.7%)/辨证取穴电针组(64.3%)药物组(79.3%)。2、产程进展方面:(1)四组产妇第一产程时间由短到长依次为:辨证取穴电针组/三阴交+合谷组药物组空白组,差异有统计学意义(P0.01)。(2)四组产妇第二产程时间由短到长依次为:辨证取穴电针组/三阴交+合谷组药物组空白组,差异有统计学意义(P0.01)。(3)四组产妇第三产程时间差异无统计学意义(P0.05)。3、母婴安全性方面:四组产妇治疗后生命体征、新生儿Apgar评分、羊水情况等比较差异无统计学意义(P0.05)。药物组产后2小时出血量多于其他组,差异有统计学意义(P0.01)。基础研究:1、痛阈值方面:(1)治疗前,四组大鼠痛阈值比较差异无统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,四组大鼠痛阈值由低到高依次为:空白组夹脊穴组/三阴交+合谷组药物组,比较差异有统计学意义(P0.01)。(3)各组分别治疗前、后相互比较,电针夹脊穴组、三阴交+合谷组、药物组大鼠治疗后痛阈值均高于治疗前(P0.01),差异有统计学意义,而空白组大鼠治疗前、后痛阈值比较差异无统计学意义(P0.05)。2、血清DYN、PGE2表达含量方面:(1)DYN:电针后组内大鼠血清DYN表达含量随着时间改变逐渐下降,各时间段差异有统计学意义(P0.01);两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。(2)PGE2:电针后组内大鼠血清PGE2表达水平随着时间改变逐渐升高,各时间段差异有统计学意义(P0.01);两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:(1)电针分娩镇痛能够明显降低产妇VAS评分,提高镇痛总有效率,能够减轻分娩疼痛,镇痛效果不及药物镇痛好,但镇痛持续性较药物镇痛好。(2)电针分娩镇痛能够明显缩短产程时间,加快产程进展,避免因产程延长而引起的不良后果。(3)电针分娩镇痛不会引起产妇生命体征的异常,不会增加产后2小时出血量,对新生儿Apgar评分及羊水无影响,是一种安全的镇痛方法。(4)穴位电针可提高大鼠痛阈值,具有一定的镇痛作用。(5)电针后大鼠血清DYN表达含量随着时间改变逐渐下降,PGE2的表达含量随着时间改变逐渐升高。
【关键词】:电针 分娩镇痛 效应 强啡肽 前列腺素E2
【学位授予单位】:广西中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R714.3
【目录】:
- 中文摘要3-6
- ABSTRACT6-14
- 前言14-16
- 第一部分 临床研究16-35
- 1 研究对象16
- 1.1 研究对象来源16
- 1.2 纳入标准16
- 1.3 排除标准16
- 2 研究方法16-20
- 2.1 药物及试剂16
- 2.2 主要设备及仪器16-17
- 2.3 临床疗效标准17-18
- 2.4 分组方法18-19
- 2.5 治疗方法19
- 2.6 观察指标及检测方法19-20
- 2.7 统计学方法20
- 3 研究结果20-35
- 3.1 纳入病例的基本情况20
- 3.2 入组产妇的资料分析20-21
- 3.3 产妇疼痛评分的分析21-24
- 3.4 镇痛疗效的比较24-25
- 3.5 产程时间的结果分析25-29
- 3.6 产妇一般情况的结果分析29-31
- 3.7 产妇产后2小时出血量的结果分析31-33
- 3.8 羊水情况的结果分析33
- 3.9 新生儿Apgar评分的结果分析33-35
- 第二部分 基础研究35-44
- 1 实验器材35-36
- 1.1 实验动物35
- 1.2 实验试剂及药物35
- 1.3 实验仪器及器械35-36
- 2 实验方法36-40
- 2.1 大鼠造模36
- 2.2 分组及电针方法36-37
- 2.3 实验操作方法37-38
- 2.4 大鼠痛阈测定方法38
- 2.5 标本采集38
- 2.6 观察指标38-39
- 2.7 检测方法39-40
- 2.8 统计方法40
- 3 研究结果40-44
- 3.1 分娩大鼠治疗前后痛阈值的结果分析40-41
- 3.2 ELISA法检测电针后大鼠血清中DYN及PGE2含量的结果分析41-44
- 第三部分 讨论44-60
- 1 对分娩疼痛的认识44
- 2 分娩疼痛的产生机制44-45
- 2.1 分娩疼痛产生的解剖生理机制44-45
- 2.2 分娩疼痛产生的精神心理因素45
- 3 分娩疼痛对产妇及胎儿的影响45-46
- 3.1 分娩疼痛对母体的影响45-46
- 3.2 分娩疼痛对胎儿的影响46
- 4 分娩镇痛的必要性及现有的分娩镇痛方法46-51
- 4.1 分娩镇痛的必要性46-47
- 4.2 药物分娩镇痛方法47-49
- 4.3 非药物分娩镇痛方法49-51
- 5 针灸与分娩疼痛的关系51-53
- 5.1 针灸的镇痛机制51
- 5.2 不同穴位与分娩镇痛的关系51-53
- 6 强啡肽、前列腺素与分娩疼痛的关系53-54
- 6.1 强啡肽与分娩疼痛的关系53
- 6.2 前列腺素与分娩疼痛的关系53-54
- 7 实验结果分析54-58
- 7.1 电针的分娩镇痛疗效54-55
- 7.2 电针对产程时间的影响55
- 7.3 电针对母婴安全性的影响55-56
- 7.4 电针后大鼠痛阈值的改变56-57
- 7.5 电针后大鼠血清强啡肽、前列腺素E2含量的改变57-58
- 8 存在的问题及展望58-60
- 8.1 存在的问题58
- 8.2 展望58-60
- 结论60-61
- 参考文献61-65
- 缩略词表65-66
- 综述66-76
- 参考文献73-76
- 致谢76-77
- 个人简历77
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