承德地区1325例孕中期妇女羊水细胞染色体细胞遗传学诊断与结果分析

发布时间：2017-08-30 01:16

  本文关键词：承德地区1325例孕中期妇女羊水细胞染色体细胞遗传学诊断与结果分析

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【摘要】：目的:分析承德地区1325例孕妇产前胎儿染色体核型结果并探讨产前细胞学诊断的重要性和必要性。方法:通过对我院2011年1月至2015年9月的1325例有产前筛查指征的孕妇进行羊膜穿刺术,并对羊水进行常规的细胞培养,常规制备染色体并G显带,对孕妇胎儿染色体进行核型分析。结果:产前筛查唐氏高风险的孕妇(23.02%,305/1324),异常检出率为(1.64%,5/305);高龄产妇占(62.26%,825/1324),异常检出率为(3.88%,32/824)超生提示畸形的孕妇占(7.69%,102/1324);异常检出率为(2.94%,3/102)。高龄产妇35~37岁,发生21-三体异常发生率为1.04%,38~40岁为2.64%,41~46岁为4.89%。结论:对产前诊断指征的孕妇进行羊水染色体筛查十分重要,年龄越大生育染色体异常的胎儿概率也越大,并且随着孕妇年龄的增加,胎儿的21-三体的异常发生率也随着加大,所以对高龄产妇进行产前诊断对于减少胎儿出生缺陷十分重要。
【作者单位】： 河北省承德市中心血站;河北省承德市妇幼保健院;
【关键词】： 羊膜穿刺技术 染色体核型分析 产前诊断 异常核型
【分类号】：R714.5
【正文快照】： 1资料与方法1.1检查对象:我院2011年1月至2015年9月的1325例孕妇,年龄在18~48岁,孕周在17~24周。所有孕妇在超声指导下进行羊膜穿刺术、羊水常规的细胞培养,常规制备染色体并G显带,对胎儿染色体进行核型分析。1.2方法:在B超导引下,经腹部进行羊膜穿刺术抽取羊水15~20m L,离心

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