丹参注射液与低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效比较

发布时间：2017-09-19 10:19

  本文关键词：丹参注射液与低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效比较

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【摘要】：目的比较丹参注射液与低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效。方法 2012年1月~2014年12月期间,我院产科门诊正规产前检查,确诊并收治入院的FGR孕妇56例。根据患者入院顺序的单双号,将患者分为对照组和观察组两组,每组各28例。孕妇入院后采取左侧卧位,每日低流量吸氧两次,每次30 min;均衡饮食,同时给予静脉补充微量元素、氨基酸、葡萄糖。对照组患者静滴复方丹参注射液30 m L/日。观察组患者每日皮下注射低分子肝素钙0.4 m L(速碧林)。两组均以7日为一个疗程,在一个疗程结束后休息7日,开始下一个疗程,直至分娩。比较两组患者平均治疗周期数,治疗前后胎儿生长变化,脐动脉血流变化,凝血功能变化,两组新生儿情况及围产期并发症发生情况。结果对照组平均接受(3.0±1.2)个周期的治疗,观察组平均接受(3.1±1.3)个周期的治疗,两组患者间治疗周期数的比较,差异无统计学意义(t=0.430,P=0.566)。在治疗过程中,胎儿均有显著生长,观察组胎儿生长情况优于对照组胎儿,两组间各项指标比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后,脐动脉血流均有显著改善,S/D比值(脐动脉收缩期最大血流速度S/脐动脉舒张期最大血流速度D)、搏动指数PI、阻力指数RI均显著下降,观察组患者下降幅度更大,两组患者治疗后脐动脉血流指标的比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前后凝血功能未见明显影响,两组患者间治疗前后相关指标的比较,差异均无统计学意义(P0.05)。两组患儿分娩时胎龄无统计学差异(P0.05);观察组新生儿出生体重及身长、新生儿1 min Apgar评分均优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P0.05);两组均未见新生儿窒息、胎死宫内及产后出血,两组早产儿发生率差异无统计学意义(P0.05),对照组娩出足月小样儿比例高于观察组,两组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素治疗FGR安全高效,优于丹参注射液。
【作者单位】： 广州医科大学附属第二医院;
【关键词】： 低分子肝素 胎儿生长受限 脐动脉血流
【分类号】：R714.5
【正文快照】： 胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)可引起胎儿窘迫、畸形、早产、新生儿窒息、新生儿低血糖、新生儿红细胞增多症等严重的围产并发症,且可能影响娩出胎儿儿童期、青春期的体格及智力发育,甚至与其成年后的疾病发生有关,影响胎儿一生[1]。随着产检的普及,FGR的检出率

【参考文献】

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【共引文献】

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3 祝W，

本文编号：881065