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miRNA-224对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移及凋亡能力的影响

发布时间:2017-09-28 06:46

  本文关键词:miRNA-224对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移及凋亡能力的影响


  更多相关文章: miRNA-224 宫颈癌 增殖 迁移 凋亡


【摘要】:目的:探讨mi RNA-224对宫颈癌Si Ha细胞的增殖、迁移及凋亡能力的影响。方法:在宫颈癌细胞株Si Ha中,利用细胞瞬时转染技术分别提高和沉默细胞中mi R-224的表达,设组(mi RNA-224模拟物(mi RNA-224 mimics)和mi RNA-224抑制物(mi RNA-224 inhibitor),E组),阴性对照组(Negative control和mi RNA-224inhibitor NC,NC组)和空白对照组(Blank control,BC组),然后用q-PCR(quantitative real-time polymera sechain reaction)分别检测各组mi RNA-224的表达情况,结果表明成功转染后再进行后续。利用CCK-8法检测细胞的增殖能力,划痕试验检测细胞的迁移能力,流式细胞技术检测细胞的凋亡情况。结果:1.mi RNA-224的过表达可增加Si Ha细胞的增殖能力,促进细胞划痕的愈合,抑制细胞的凋亡。2.细胞中mi RNA-224沉默后,Si Ha的增殖能力降低,划痕的愈合能力减弱,细胞的凋亡增加。结论:1.mi RNA-224表达上调能促进宫颈癌细胞Si Ha的增殖、迁移,抑制Si Ha细胞的凋亡;2.沉默mi RNA-224的表达能抑制宫颈癌细胞Si Ha的增殖、迁移,促进Si Ha细胞的凋亡。
【关键词】:miRNA-224 宫颈癌 增殖 迁移 凋亡
【学位授予单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R737.33
【目录】:
  • 中文摘要5-7
  • 英文摘要7-9
  • 缩略词中英文对照表9-10
  • 前言10-11
  • 1 材料与方法11-21
  • 1.1 主要试剂及仪器11-13
  • 1.2 溶液配制13-15
  • 1.3 细胞复苏15
  • 1.4 细胞培养15
  • 1.5 细胞冻存15
  • 1.6 细胞转染15-17
  • 1.7 定量实时聚合酶连锁反应(q-PCR)检测细胞中的miRNA-22417-18
  • 1.8 CCK-8 法检测细胞的增殖18-19
  • 1.9 细胞划痕试19
  • 1.10 细胞凋亡试验19-20
  • 1.11 统计学数据分析20-21
  • 2 结果21-26
  • 3 讨论26-29
  • 4 结论29-30
  • 参考文献30-37
  • 综述37-49
  • 参考文献43-49
  • 致谢49-50
  • 在学期间参与的科研课题与研究成果50-51
  • 个人简历51

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本文编号:934401


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