miR-141的靶蛋白在子痫前期患者胎盘组织中表达的研究进展
本文关键词:miR-141的靶蛋白在子痫前期患者胎盘组织中表达的研究进展
更多相关文章: 子痫前期 胎盘 微小核糖核酸- 丝裂原活化蛋白激酶 血管内皮生长因子A
【摘要】:子痫前期是导致孕产妇和围产儿死亡的妊娠期特发性疾病之一,至今具体发病机制尚未阐明,目前认为子痫前期主要与胎盘组织过度氧化应激、细胞凋亡及广泛的血管内皮功能障碍有关。近年研究发现,微小核糖核酸(mi RNA)通过直接或间接影响其靶蛋白的表达参与许多疾病的病理生理过程,主要影响细胞增殖、新陈代谢、分化及凋亡等。研究显示,mi R-141在子痫前期患者外周血和胎盘组织中的表达水平较正常孕妇明显升高,考虑可能与子痫前期的发病机制有关。通过Star Base数据库及Target Scan等软件进行生物信息学分析结果提示mi R-141主要的靶蛋白有丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)、表皮细胞生长因子受体(EGFR)、Yes相关蛋白-1(YAP1/YAP)、信号转导及转录激活子4(STAT4)等。本文将对mi R-141的靶蛋白在子痫前期患者胎盘组织中表达的研究进展进行综述。
【作者单位】: 山西医科大学第二医院妇产科;晋中市妇幼保健院妇女保健科;
【关键词】: 子痫前期 胎盘 微小核糖核酸- 丝裂原活化蛋白激酶 血管内皮生长因子A
【基金】:晋中市科技攻关项目资助(S1504)
【分类号】:R714.244
【正文快照】: 子痫前期是一种主要发生在妊娠20周后始出现的以高血压和蛋白尿为主要特点的妊娠期特发性疾病。目前,子痫前期仍然是严重威胁孕产妇及围产儿生命的主要原因之一[1]。子痫前期的发病机制主要与胎盘滋养细胞侵袭异常、过度氧化应激、炎症免疫过度激活、内皮细胞激活及遗传易感性
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本文编号:984011
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