PM2.5暴露对哮喘大鼠气道形态及FOXP3基因DNA启动子区甲基化影响的实验研究
发布时间:2021-10-22 19:40
目的探讨PM2. 5暴露对哮喘大鼠气道形态及FOXP3基因DNA启动子区甲基化的影响。方法选择50只SD大鼠,随机选择10只作为空白对照组,40只采用卵清蛋白激发、致敏构建哮喘模型,并根据PM2. 5干预剂量的不同,进一步分为单纯哮喘组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,比较不同剂量PM2. 5对哮喘大鼠的病程进展影响。结果 1)与对照组及单纯哮喘组相比,所有PM2. 5干预组大鼠的体质量均明显较低(P <0. 05),且左肺指数及心脏指数也显著较高(P <0. 05),但脾脏指数无明显差异(P> 0. 05)。(2)与对照组相比,哮喘组肺泡灌洗液内细胞总数升高最显著,低、中剂量干预组也明显升高,但高剂量干预组无明显变化(P> 0. 05)。与对照组及哮喘组比较,随着PM2. 5干预剂量的升高,大鼠BALF内的嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、淋巴细胞计数也呈逐渐上升趋势,巨噬细胞呈逐渐下降趋势,差异均具有统计学意义(P <0. 05)。(3)对照组、哮喘组、低剂量组、中剂量组、高中剂量组的FOXP3基因DNA启动子区的甲基化水平分别为(7. 24±0. 91)、(5...
【文章来源】:实验动物科学. 2020,37(01)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
各组大鼠肺组织HE染色
【参考文献】:
期刊论文
[1]两种大鼠哮喘模型建立方法的比较[J]. 劳文艳,阮研硕,周艳丽,陈世杰,赵晓红. 北京联合大学学报. 2017(03)
[2]miR155和STAT6在大气PM2.5加重大鼠哮喘中的作用[J]. 张佳琪,郑鑫,张志红,乔果果,白剑英,张红梅,崔井龙,平飞飞. 环境与职业医学. 2017(03)
[3]我国八省市重症支气管哮喘患病情况的现状分析[J]. 苏楠,林江涛,王文雅,陈萍,周新,万欢英,殷凯生,马利军,吴昌归,李靖,刘春涛,张永明,刘国梁,谢华,汤葳,黄茂,陈燕,刘媛华,宋立强,陈献亮. 中华内科杂志. 2016 (12)
[4]PM2.5污染对健康影响的研究进展[J]. 孟杰. 职业与健康. 2016(20)
[5]Foxp3表达与CD4+CD25+调节性T细胞在儿童哮喘发病中的作用[J]. 罗征秀,刘恩梅,邓兵,李欣,陈坤华,王莉佳,黄英,符州. 中华儿科杂志. 2006(04)
本文编号:3451733
【文章来源】:实验动物科学. 2020,37(01)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
各组大鼠肺组织HE染色
【参考文献】:
期刊论文
[1]两种大鼠哮喘模型建立方法的比较[J]. 劳文艳,阮研硕,周艳丽,陈世杰,赵晓红. 北京联合大学学报. 2017(03)
[2]miR155和STAT6在大气PM2.5加重大鼠哮喘中的作用[J]. 张佳琪,郑鑫,张志红,乔果果,白剑英,张红梅,崔井龙,平飞飞. 环境与职业医学. 2017(03)
[3]我国八省市重症支气管哮喘患病情况的现状分析[J]. 苏楠,林江涛,王文雅,陈萍,周新,万欢英,殷凯生,马利军,吴昌归,李靖,刘春涛,张永明,刘国梁,谢华,汤葳,黄茂,陈燕,刘媛华,宋立强,陈献亮. 中华内科杂志. 2016 (12)
[4]PM2.5污染对健康影响的研究进展[J]. 孟杰. 职业与健康. 2016(20)
[5]Foxp3表达与CD4+CD25+调节性T细胞在儿童哮喘发病中的作用[J]. 罗征秀,刘恩梅,邓兵,李欣,陈坤华,王莉佳,黄英,符州. 中华儿科杂志. 2006(04)
本文编号:3451733
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/huxijib/3451733.html
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