碲化镉量子点对大鼠骨髓间充质干细胞增殖与成骨分化潜能的影响

发布时间：2018-02-24 01:50

  本文关键词： 碲化镉量子点 骨髓间充质干细胞 细胞增殖 细胞分化　出处：《吉林大学学报(医学版)》2013年02期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:探讨碲化镉量子点(CdTe QDs)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖与成骨细胞分化潜能的影响,阐明CdTe QDs的体外毒性,并为CdTe QDs作为BMSCs体外活细胞标记应用提供实验依据。方法:荧光光谱法检测CdTe QDs在DMEM/F-12培养液中的分散情况。大鼠原代培养BMSCs,经不同浓度CdTe QDs(0、0.195 3、0.390 6、0.781 3、1.562 5、3.125 0、6.250 0、12.500 0、25.000 0和50.000 0nmol.L-1)作用24h后,MTT法检测CdTe QDs对BMSCs增殖的影响。体外地塞米松、甘油磷酸钠和维生素C诱导BMSCs向成骨细胞分化,茜素红染色显示钙结节。计算半数增殖抑制浓度(IP50)和成骨半数分化抑制浓度(ID50)。结果:荧光光谱法检测,CdTe QDs在DMEM/F-12培养液中分散良好,未发生聚合。随着BMSCs暴露于CdTeQDs的时间延长,其细胞的生长逐渐减慢,暴露24、48和72h的回归系数分别为-23.96,-29.61和-24.30(P0.05),IP50分别为7.25、1.63和0.67nmol.L-1。随着CdTe QDs浓度的增加,BMSCs分化成的成骨细胞逐渐减少,暴露48h的成骨分化回归系数为-56.15(P0.05),ID50为0.0412nmol.L-1,增殖分化抑制比(IP50/ID50)=39.56。结论:在一定浓度范围内(0.195 3、0.390 6、0.781 3、1.562 5、3.125 0、6.250 0、12.500 0、25.000 0和50.000 0nmol.L-1),CdTe QDs抑制BMSCs的增殖;在一定浓度范围内(0.012 2、0.024 4、0.048 8、0.097 6和0.195 3nmol.L-1,CdTe QDs抑制BMSCs向成骨细胞的分化。在使用CdTeQDs作为活细胞标记物时,需要考虑其对细胞增殖及分化的影响。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of cadmium telluride quantum dots (CdTe QDs) on the proliferation and osteoblast differentiation potential of rat bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs), and to elucidate the in vitro toxicity of CdTe QDs. And to provide experimental basis for the use of CdTe QDs as a living cell marker of BMSCs in vitro. Methods: the dispersion of CdTe QDs in DMEM/F-12 medium was detected by fluorescence spectrometry. BMSCs were cultured with different concentrations of CdTe QDs00.195 3, 0.390 60.781 3, 1.562 5, 3.125 06.250 012.500 025.0000.000. The effect of CdTe QDs on the proliferation of BMSCs was detected by MTT assay 24 h after exposure to 50 000 nmol 路L -1. Dexamethasone in vitro was used to detect the effect of dexamethasone on the proliferation of BMSCs. Sodium glycerophosphate and vitamin C induced the differentiation of BMSCs into osteoblasts. Calcium nodules were detected by alizarin red staining. Half proliferation inhibition concentration (IP50) and osteoblast half differentiation inhibition concentration (ID50) were calculated. Results: QDs was dispersed well and did not polymerize in DMEM/F-12 culture medium by fluorescence spectrometry. With the prolongation of BMSCs exposure to CdTeQDs, BMSCs was exposed to CdTeQDs for a long time. The cell growth was gradually slowed down, and the regression coefficients of 24 渭 48 and 72 h exposure were -23.96 渭 -29.61 and -24.30 P0.05P0.05IP50 respectively 7.250.63 and 0.67nmol 路L-1 respectively. With the increase of CdTe QDs concentration, the osteoblasts differentiated into osteoblasts decreased gradually. After 48 h exposure, the regression coefficient of osteogenic differentiation was -56.15nmol 路L ~ (-1) and the inhibitory ratio of proliferation and differentiation was 0.0412nmol 路L ~ (-1). Conclusion: in a certain concentration range, CDTe QDs can inhibit the proliferation of BMSCs in the range of 0.195 3333390 ~ (0.390) and 0.781 ~ (0.781) ~ 31.562 ~ (3.125) ~ (6.250) 012.500 ~ 25.000 and 50.000 nmol 路L ~ (-1) 路L ~ (-1) 路L ~ (-1) 路L ~ (-1). In a certain range of concentrations, 0.012 2nmol 路L -1 CdTe QDs can inhibit the differentiation of BMSCs into osteoblasts. The effect of CdTeQDs on cell proliferation and differentiation should be considered when CdTeQDs is used as a living cell marker.
【作者单位】： 吉林大学公共卫生学院毒理学教研室;吉林大学中日联谊医院骨科;吉林大学第一医院脊柱外科;
【基金】：国家自然科学基金资助课题(30972153/C180103) 吉林省卫生厅医学科研基金资助课题(2009Z044)
【分类号】：R329

【参考文献】

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