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重叠延伸PCR构建EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因

发布时间:2018-03-26 03:43

  本文选题:EB病毒 切入点:融合基因 出处:《临床检验杂志》2013年04期


【摘要】:目的构建EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因,并分析其克隆表达。方法用重叠延伸PCR将EB病毒的BMRF1基因和BZLF1N基因通过多肽接头(Gly4Ser)2的DNA序列进行连接,构建BMRF1-BZLF1N融合基因,并进行核苷酸序列测定。结果 DNA序列分析结果表明,该融合基因BMRF1-Linker-BZLF1N的连接顺序、方向及序列完全正确。结论成功构建了EB病毒BMRF1-BZLF1N融合基因,为该融合基因克隆表达产物的应用研究提供了依据。
[Abstract]:Objective to construct BMRF1-BZLF1N fusion gene of Epstein-Barr virus (EBV) and analyze its cloning and expression. Methods the BMRF1 gene and BZLF1N gene of EB virus were ligated by DNA sequence of gly4Ser-2 polypeptide to construct BMRF1-BZLF1N fusion gene. Results the sequence analysis of DNA showed that the sequence, direction and sequence of the fusion gene BMRF1-Linker-BZLF1N were correct. Conclusion Epstein-Barr virus BMRF1-BZLF1N fusion gene was successfully constructed. It provides the basis for the application research of the fusion gene clone expression product.
【作者单位】: 福建医科大学附属第一医院检验科;
【基金】:福建省教育厅高等学校新世纪优秀人才支持计划项目(NCETFJ-0607) 福建省卫生厅青年科研基金(2008-1-35)
【分类号】:R373

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号:1666189

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