ICR胎鼠原代神经元细胞培养及鉴定

发布时间：2018-07-31 16:27

【摘要】：目的建立较理想的胎鼠神经元细胞体外原代培养方法。方法取13.5 d ICR胎鼠的大脑皮层,经剪碎消化得到单细胞悬液进行培养,观察细胞形态并作PCR及Western blotting等进行神经元相关的基因及蛋白Tuj1和Map2的鉴定。结果细胞生长状态良好,细胞胞体明显,周围有明亮光晕,细胞突触交错形成网络样,通过PCR及Western blotting验证证明所分离培养的细胞是神经元细胞。结论本培养方法简单易行,可获得典型和纯度较高的ICR胎鼠大脑皮层神经元细胞。
[Abstract]:Objective to establish an ideal primary culture method for fetal rat neuronal cells in vitro. Methods single cell suspension was obtained from the cerebral cortex of ICR fetal mice on day 13.5. Cell morphology was observed, and PCR and Western blotting were used to identify the neuron-related genes and proteins Tuj1 and Map2. Results the cells grew well, the cell body was obvious, there was bright halo around the cells, and the synapses interlaced to form the network. The results of PCR and Western blotting showed that the cells isolated and cultured were neuronal cells. Conclusion this culture method is simple and easy to obtain typical and high purity ICR fetal rat cerebral cortex neurons.
【作者单位】： 上海交通大学医学院医学科学研究院发育生物学研究室;上海市儿童医院卫生部医学胚胎分子生物学重点实验室暨上海市胚胎与生殖工程重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(81125003,30900259) 国家高技术研究发展计划项目(2011AA020116) 上海市科委优秀学术带头人项目(12XD1406500) 上海市科委项目(10140900200) 国家重点基础研究发展计划项目(2010CB945200)~~
【分类号】：R329

【参考文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2156147