外源性Apelin-13对重症急性胰腺炎大鼠保护作用研究

发布时间：2020-03-20 12:16

【摘要】：目的通过牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射建立SAP模型,并检测炎症介质在SAP损伤中的含量变化,探究外源性Apelin-13对SAP大鼠的治疗效果及其对NO变化的影响。方法将72只SPF级SD大鼠应用随机数表法随机分3组,每组24只,分别为空白组、SAP组、Apelin-13干预组。空白组仅分离胃十二指肠,暴露胰胆管,不做其他处理。SAP组通过开腹胰胆管逆行注射5%牛磺胆酸钠制作SAP大鼠模型并予以尾静脉注射生理盐水。干预组在造模同时通过大鼠尾静脉注射外源性Apelin-130.1mg/kg。并于造模后3 h、6 h、12 h、24 h采集腹主动脉血同时取其胰腺组织。通过ELISA法检测各时间点大鼠血清淀粉酶、白介素-6、肿瘤坏死因子-α及浓度,通过蛋白免疫印记检测胰腺组织iNOS、eNOS表达情况,并观察大鼠大体改变及HE染色病理评分明确胰腺组织病理损伤。结果1同一时间点SAP组与空白组相比,AMS、IL-6、TNF-α、NO均增高(P0.05),iNOS呈高表达、eNOS则呈现低表达(P均0.05),SAP组胰腺组织病理评分及损伤明显重于空白组。2同一时间点干预组与空白组相比,AMS、IL-6、TNF-α、NO均增高(P0.05),iNOS呈高表达、eNOS则呈现低表达(P均0.05),干预组胰腺组织病理评分及损伤较空白组重。3同一时间点干预组与SAP组相比,AMS、IL-6、TNF-α、NO均降低(P0.05),iNOS呈低表达、eNOS则呈现高表达(P0.05),干预组胰腺组织病理评分及损伤与SAP组相比较轻。4空白组随时间进展所测结果均未见明显变化;SAP组随时间进展AMS、IL-6、TNF-α、NO均逐渐增高(P0.05),iNOS高表达及eNOS低表达更为明显;干预组随时间进展AMS、IL-6、TNF-α、NO浓度出现较低程度的增高。结论1 IL-6、TNF-α、NO等炎症因子在SAP中起重要作用。2外源性Apelin-13可下调SAP大鼠体内IL-6、TNF-α浓度并上调eNOS表达、下调iNOS表达。3外源性Apelin-13对大鼠重症急性胰腺炎有较明显的保护作用。图15幅;表6个;参176篇。
【图文】：

分子结构图,分子结构,氨基酸顺序,实验研究

第 1 章实验研究康雄性 Sprague Dawley 大鼠 72 只（SPF 级）实验中心提供。apelin 基因编码的含有 13 个氨基酸的多 Apelin-13 氨基酸顺序为： PYR-ARG-PROMET-PRO-PHE，具体结构式见下图。

病理,空白

图 2 空白组 3 h 胰腺组织病理（HE×200）图 3 空白组 6 h 胰腺组织病理（HE×200）Fig.2 The pathology of pancreatic in sham group Fig.3 The pathology of pancreatic in shamafter 3 hours (HE×200) after 6 hours (HE×200)图 4 空白组 12 h 胰腺组织病理（HE×200）图 5 空白组 24 h 胰腺组织病理（HE×200）Fig.4 The pathology of pancreatic in sham group Fig.5 The pathology of pancreatic in shamafter 12 hours (HE×200) after 24 hours (HE×200)
【学位授予单位】：华北理工大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R576;R-332

【参考文献】