异丙肾上腺素诱导心脏肥大大鼠的血清代谢组学研究

发布时间：2020-10-21 22:56

　　 目的通过血清代谢组寻找重要性生物标志物,探讨大鼠心脏肥大的发病机制。方法采用连续14 d腹腔注射异丙肾上腺素30 mg/(kg·d)建立大鼠心脏肥大模型。采用心脏重量指数评价大鼠心脏肥大模型。应用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱检测大鼠血清内源性代谢物,MPP软件分析代谢物差异,Human Metabolome Database (HMDB)数据库来确定生物标志物,MetaboAnalyst 4.0分析代谢通路。结果腹腔注射异丙肾上腺素可诱导大鼠心脏肥大。心脏肥大模型组与正常组具有明显的血清代谢产物差异,共鉴定10个潜在生物标志物。与正常组相比,心脏肥大模型组的鞘氨醇-1-磷酸和二高-γ-亚麻酸显著下调,D-果糖-1,6-二磷酸、脱氧腺嘌呤核苷、N-乙酰蛋氨酸、植物鞘氨醇、尿囊素、3-酮基-β-D-半乳糖、辛烷和甘油显著上调。结论异丙肾上腺素诱导的心脏肥大涉及鞘脂代谢、甘油脂代谢、半乳糖代谢、不饱和脂肪酸的生物合成及嘌呤代谢等代谢通路。本研究为揭示异丙肾上腺素诱导的心脏肥大循环血液的代谢变化提供参考。
【部分图文】：

相关代谢通路

正常组大鼠精神状态良好，毛发有光泽，体重稳定上升。心脏肥大模型组大鼠精神萎靡，动作迟缓，毛发失去光泽，体重增长缓慢，明显低于正常组大鼠体重增长(见图1)。与正常大鼠相比，模型组大鼠HW/BW、LVW/BW及RVW/BW显著增加(P<0.05)，见图2。2.2 大鼠血清代谢轮廓分析

正离子模式下大鼠血清的总离子色谱图
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本文编号：2850707