长链非编码RNA DLX6-AS1/Dlx6-os1在糖尿病肾病患者和糖尿病肾病模型小鼠肾组织中的表达变化及意义
发布时间：2021-01-28 05:56
背景糖尿病肾病（diabetic kidney disease,DKD）是糖尿病最主要的微血管并发症,糖尿病已经取代肾小球肾炎成为慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）的首要病因,而糖尿病患者一旦出现肾功能损伤,患者出现心血管疾病的风险以及死亡率将显著上升。长链非编码RNA（long non-coding RNA,LncRNA）是指长度大于200核苷酸（nucleotide,nt）的非编码RNA,非编码RNA虽然不编码蛋白质,但其可作为一种调控元件在细胞质内和细胞核内行使不同的调控功能。LncRNA通过与DNA,RNA以及蛋白质相互作用形成精细、复杂的调控网络。在LncRNA与RNA的相互作用中,一些LncRNA可与微小RNA（microRNA,miRNA）竞争性结合,导致miRNA失去对其靶基因的调控作用,这些LncRNA称为竞争性内源RNA（competitive endogenous RNA,ceRNA）,ceRNA机制是目前发现的LncRNA的一种常见的作用机制。我们前期分别用LncRNA和microRNA芯片对糖尿病肾病患者和正常对照组进行了Lnc...
【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
11型糖尿病肾病模型小鼠各组构建流程图
注射剂量为 100μl，滴度为 1×108/只；（3）db/m+Dlx6-os1 4w 组：注射Dlx6-os1 过表达慢病毒后 4 周的 db/m 小鼠 7 只，于 10 周龄时用 Dlx6-os1 过表达慢病毒处理，注射剂量为 100μl，滴度为 1×108/只；（4）db/m+Dlx6-os1 12w组：注射Dlx6-os1过表达慢病毒后12周的db/m小鼠7只，于10周龄时用Dlx6-os1过表达慢病毒处理，注射剂量为 100μl，滴度为 1×108只。第三部分为 Dlx6-os1表达抑制组：（1）db/db+saline 组：注射盐水后 12 周的 db/db 小鼠 7 只，于 10周龄时用生理盐水处理；（2）db/db+con-LV 组：注射 Dlx6-os1 shRNA 对照空载病毒后 12 周的 db/db 小鼠 7 只，于 10 周龄时用 Dlx6-os1 shRNA 的对照空载病毒处理，注射剂量为 100μl，滴度为 1×108只；（3）db/db+Dlx6-os1 shRNA4w 组：注射 Dlx6-os1 shRN 慢病毒后 4 周的 db/db 小鼠 7 只，于 10 周龄时用 Dlx6-os1shRNA 慢病毒处理，注射剂量为 100μl，滴度为 1×108只；（4）db/db+Dlx6-os1shRNA 12w 组：注射 Dlx6-os1 shRN 慢病毒后 12 周的 db/db 小鼠 7 只，于 10 周龄时用 Dlx6-os1 shRNA 慢病毒处理，注射剂量为 100μl，滴度为 1×108/只。
结 果1 糖尿病肾病患者肾组织中 DLX6-AS1 的表达水平本课题采用 qRT-PCR 测定糖尿病肾病患者肾组织中以及正常对照组患者肾组织中 DLX6-AS1 的相对表达量，同时收集了这些患者的一般资料，包括血肌酐，血尿素氮，uACR，血糖。并采用 Spearman’s 相关系数分析糖尿病肾病患者肾组织中 DLX6-AS1 的相对表达量与 uACR、血肌酐以及血尿素氮和血糖的相关性。结果显示与正常对照组相比，糖尿病肾病患者肾组织中 DLX6-AS1 的相对表达量显著升高，约是对照组患者的 3.1 倍。并且糖尿病肾病患者肾组织中DLX6-AS1 的相对表达量和 uACR 之间存在显著的正相关性，如图 3.1 所示,（r=0.601, P<0.05）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]长链非编码RNA在糖尿病肾病中的研究进展[J]. 史嫣,汪涛,刘东伟,郭佳,刘章锁. 中华肾脏病杂志. 2018 (03)
[2]糖尿病肾病患者ACR与血清氧化应激、血管新生指标以及外周血T细胞含量的关系[J]. 夏卫,倪唯益,代龙,王庆. 海南医学院学报. 2017(02)
[3]Diabetes mellitus: The epidemic of the century[J]. Akram T Kharroubi,Hisham M Darwish. World Journal of Diabetes. 2015(06)
[4]Diabetic nephropathy and inflammation[J]. Montserrat B Duran-Salgado,Alberto F Rubio-Guerra. World Journal of Diabetes. 2014(03)
[5]Effects of mycophenolate mofetil,valsartan and their combined therapy on preventing podocyte loss in early stage of diabetic nephropathy in rats[J]. ZHANG Yan CHEN Bing HOU Xiang-hua GUAN Guang-ju LIU Gang LILT Hai-ying LI Xue-gang Department of Nephrology,Second Hospital of Shandong University,Jinan 250033, China Department of Nephrology,Yuhuangding Hospital,Yantai 264000,Shandong Province China. Chinese Medical Journal. 2007(11)
本文编号：3004473
【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校
【文章页数】：71 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
11型糖尿病肾病模型小鼠各组构建流程图
注射剂量为 100μl，滴度为 1×108/只；（3）db/m+Dlx6-os1 4w 组：注射Dlx6-os1 过表达慢病毒后 4 周的 db/m 小鼠 7 只，于 10 周龄时用 Dlx6-os1 过表达慢病毒处理，注射剂量为 100μl，滴度为 1×108/只；（4）db/m+Dlx6-os1 12w组：注射Dlx6-os1过表达慢病毒后12周的db/m小鼠7只，于10周龄时用Dlx6-os1过表达慢病毒处理，注射剂量为 100μl，滴度为 1×108只。第三部分为 Dlx6-os1表达抑制组：（1）db/db+saline 组：注射盐水后 12 周的 db/db 小鼠 7 只，于 10周龄时用生理盐水处理；（2）db/db+con-LV 组：注射 Dlx6-os1 shRNA 对照空载病毒后 12 周的 db/db 小鼠 7 只，于 10 周龄时用 Dlx6-os1 shRNA 的对照空载病毒处理，注射剂量为 100μl，滴度为 1×108只；（3）db/db+Dlx6-os1 shRNA4w 组：注射 Dlx6-os1 shRN 慢病毒后 4 周的 db/db 小鼠 7 只，于 10 周龄时用 Dlx6-os1shRNA 慢病毒处理，注射剂量为 100μl，滴度为 1×108只；（4）db/db+Dlx6-os1shRNA 12w 组：注射 Dlx6-os1 shRN 慢病毒后 12 周的 db/db 小鼠 7 只，于 10 周龄时用 Dlx6-os1 shRNA 慢病毒处理，注射剂量为 100μl，滴度为 1×108/只。
结 果1 糖尿病肾病患者肾组织中 DLX6-AS1 的表达水平本课题采用 qRT-PCR 测定糖尿病肾病患者肾组织中以及正常对照组患者肾组织中 DLX6-AS1 的相对表达量，同时收集了这些患者的一般资料，包括血肌酐，血尿素氮，uACR，血糖。并采用 Spearman’s 相关系数分析糖尿病肾病患者肾组织中 DLX6-AS1 的相对表达量与 uACR、血肌酐以及血尿素氮和血糖的相关性。结果显示与正常对照组相比，糖尿病肾病患者肾组织中 DLX6-AS1 的相对表达量显著升高，约是对照组患者的 3.1 倍。并且糖尿病肾病患者肾组织中DLX6-AS1 的相对表达量和 uACR 之间存在显著的正相关性，如图 3.1 所示,（r=0.601, P<0.05）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]长链非编码RNA在糖尿病肾病中的研究进展[J]. 史嫣,汪涛,刘东伟,郭佳,刘章锁. 中华肾脏病杂志. 2018 (03)
[2]糖尿病肾病患者ACR与血清氧化应激、血管新生指标以及外周血T细胞含量的关系[J]. 夏卫,倪唯益,代龙,王庆. 海南医学院学报. 2017(02)
[3]Diabetes mellitus: The epidemic of the century[J]. Akram T Kharroubi,Hisham M Darwish. World Journal of Diabetes. 2015(06)
[4]Diabetic nephropathy and inflammation[J]. Montserrat B Duran-Salgado,Alberto F Rubio-Guerra. World Journal of Diabetes. 2014(03)
[5]Effects of mycophenolate mofetil,valsartan and their combined therapy on preventing podocyte loss in early stage of diabetic nephropathy in rats[J]. ZHANG Yan CHEN Bing HOU Xiang-hua GUAN Guang-ju LIU Gang LILT Hai-ying LI Xue-gang Department of Nephrology,Second Hospital of Shandong University,Jinan 250033, China Department of Nephrology,Yuhuangding Hospital,Yantai 264000,Shandong Province China. Chinese Medical Journal. 2007(11)
本文编号：3004473
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