复合益生菌对大肠杆菌炎症小鼠肠道微生态的影响
发布时间：2021-03-19 07:49
大量的研究显示,高脂膳食在引起肥胖的同时会造成以革兰氏阴性菌数量增加为特征的肠道微生态紊乱,导致血清脂多糖含量上升,肠道黏膜通透性提高,形成代谢内毒素血症,导致全身低度慢性炎症反应。但这些研究一般是利用高脂饲料给小鼠建模,然后再通过不同的干预手段研究肠道微生态的变化,鲜有利用革兰氏阴性菌诱导肠道菌群失衡的同时建立小鼠肥胖模型,以研究革兰氏阴性菌感染与高脂饮食诱导肥胖之间的关系,而该研究将为进一步阐述肠道微生态与肥胖的关系提供更丰富的数据支持。因此,本文在利用高脂饲料建立小鼠肥胖模型的同时灌胃大肠杆菌,试验分以下六组,即组A为对照组,饲喂普通饲料+灌胃生理盐水（0.2mL/d）;组B为高脂组,饲喂高脂饲料+灌胃生理盐水（0.2 mL/d）;组C为大肠杆菌组,饲喂普通饲料+灌胃大肠杆菌（108 cfu/d）;组D为高脂+大肠杆菌组,饲喂高脂饲料+灌胃大肠杆菌（108 cfu/d）;组E为大肠杆菌+复合益生菌组,饲喂普通饲料+灌胃大肠杆菌（108 cfu/d）+108 cfu/d复合益生菌组（植物乳杆菌-...
【文章来源】：黑龙江大学黑龙江省
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
小鼠灌胃处理后前3wk的体重变化
图 3-2 小鼠粪便细菌总 DNA 的 PCR 扩增电泳图Fig. 3-2 Electrophoresis analysis of PCR amplification results of mouse fecal bacterial totaDNA2 小鼠肠道菌群多样性分析试验委托北京诺禾致源科技股份有限公司 Illumina HiSeq PE250 测序平台小鼠肠道菌群进行结构分析。如图 3-3 各组小鼠的肠道菌群 OTU 花瓣图以看出 6 组样品中共有的细菌数目为 834 种，其中对照组(A)特有的细菌53 种，高脂组(B)为 60 种，大肠杆菌组(C)特有的细菌为 30 种，高脂+大肠D)特有的细菌为 23 种，大肠杆菌+复合三菌组(E)特有的细菌为 45 种，高杆菌+复合三菌组(F)特有的细菌数量为 43 种。
图 3-3 小鼠肠道菌群 OTU 花瓣图Fig.3-3 OTU petal map of mouse intestinal flora3.1.2.3 小鼠肠道菌群差异性分析PCA 分析(Principal ComponentAnalysis，PCA)即主成分分析，使生物信息学里常见的分析内容，可以将反应样品差异的两个因素反映到坐标轴，以便于从数据中分析小鼠肠道差异的主要影响因素。为了进一步明确灌胃大肠杆菌的同时高脂饮食干预对小鼠肠道微生态的影响，对小鼠肠道菌群结构进行了主成分分析(PCA)。如图 3-4 所示，每个点代表每只小鼠的肠道菌群信息，相同颜色为同一组。如图，PCA 的结果显示出各组小鼠肠道菌群的结构存在着差异，但整体相对较为集中，其中主成分 1(PC1：27.16%)、主成分 2(PC2：18.08%)代表原有数据的 45.24%的信息。如图可以清晰的看到对照组(A)菌群较为集中，高脂组(B)菌群分布较远，大肠杆菌组(C)肠道菌
【参考文献】：
期刊论文
[1]长链脂酰辅酶A合成酶及其调控因素的研究及进展[J]. 田亚英,傅念,吴清. 医学研究杂志. 2018(10)
[2]肥胖相关性炎症导致不孕症的相关机制研究进展[J]. 黄文蓉,曾朝阳. 海南医学. 2018(01)
[3]饲料中不同蛋白质和淀粉水平对斜带石斑鱼生长性能和肝脏相关代谢酶活性的影响[J]. 黄岩,李建,王学习,王琨,叶继丹. 水产学报. 2017(05)
[4]益生菌对肥胖大鼠血脂紊乱及胰岛素抵抗的影响[J]. 余仁强,袁金玲,马路一,秦青旭,吴小优. 中国当代儿科杂志. 2013(12)
[5]PCI术后再狭窄的病理生理及其危险因素[J]. 李巍,黄岚. 中国动脉硬化杂志. 2013(04)
[6]肠道中短链脂肪酸与过敏性疾病关系的研究进展[J]. 王玉蕾,郑跃杰. 中国微生态学杂志. 2013(01)
[7]长链脂酰CoA合成酶（ACSL）的研究进展[J]. 李庆岗,陶著,杨玉增,张博,史利华,班冬梅,张浩. 中国畜牧兽医. 2012(06)
[8]白介素-1β在炎性痛中的作用及其机制[J]. 张文华,江剑平. 生命科学. 2010(03)
[9]NADPH氧化酶在糖尿病肾病中的作用[J]. 李金荣,王瑞英,张松筠. 国际内科学杂志. 2009(02)
[10]支气管肺炎患儿治疗前后血清IGF-Ⅱ、TnI、IL-6、IL-8检测的临床意义[J]. 崔文贤. 放射免疫学杂志. 2008(06)
博士论文
[1]花椒麻味物质对大鼠糖脂代谢的影响及其分子机制的研究[D]. 游玉明.西南大学 2016
硕士论文
[1]益生乳双歧杆菌V9对高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝病的改善作用及机制研究[D]. 刘春妍.内蒙古农业大学 2018
[2]嗜酸乳杆菌的益生潜能及其对大肠杆菌O157:H7的拮抗活性[D]. 杜金城.东北农业大学 2017
[3]肥胖对鼻内滴注大肠杆菌致小鼠肺脏炎症的影响研究[D]. 万涛梅.四川农业大学 2016
[4]甘油激酶GK与孤儿核受体NR4A1相互作用对小鼠肝脏糖脂代谢的调控[D]. 苗丽丽.安徽医科大学 2013
[5]TNF-α对肥胖发生过程脂肪细胞中Chemerin/CMKLR1通路的影响[D]. 裴祥霄.山东师范大学 2012
本文编号：3089238
【文章来源】：黑龙江大学黑龙江省
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
小鼠灌胃处理后前3wk的体重变化
图 3-2 小鼠粪便细菌总 DNA 的 PCR 扩增电泳图Fig. 3-2 Electrophoresis analysis of PCR amplification results of mouse fecal bacterial totaDNA2 小鼠肠道菌群多样性分析试验委托北京诺禾致源科技股份有限公司 Illumina HiSeq PE250 测序平台小鼠肠道菌群进行结构分析。如图 3-3 各组小鼠的肠道菌群 OTU 花瓣图以看出 6 组样品中共有的细菌数目为 834 种，其中对照组(A)特有的细菌53 种，高脂组(B)为 60 种，大肠杆菌组(C)特有的细菌为 30 种，高脂+大肠D)特有的细菌为 23 种，大肠杆菌+复合三菌组(E)特有的细菌为 45 种，高杆菌+复合三菌组(F)特有的细菌数量为 43 种。
图 3-3 小鼠肠道菌群 OTU 花瓣图Fig.3-3 OTU petal map of mouse intestinal flora3.1.2.3 小鼠肠道菌群差异性分析PCA 分析(Principal ComponentAnalysis，PCA)即主成分分析，使生物信息学里常见的分析内容，可以将反应样品差异的两个因素反映到坐标轴，以便于从数据中分析小鼠肠道差异的主要影响因素。为了进一步明确灌胃大肠杆菌的同时高脂饮食干预对小鼠肠道微生态的影响，对小鼠肠道菌群结构进行了主成分分析(PCA)。如图 3-4 所示，每个点代表每只小鼠的肠道菌群信息，相同颜色为同一组。如图，PCA 的结果显示出各组小鼠肠道菌群的结构存在着差异，但整体相对较为集中，其中主成分 1(PC1：27.16%)、主成分 2(PC2：18.08%)代表原有数据的 45.24%的信息。如图可以清晰的看到对照组(A)菌群较为集中，高脂组(B)菌群分布较远，大肠杆菌组(C)肠道菌
【参考文献】：
期刊论文
[1]长链脂酰辅酶A合成酶及其调控因素的研究及进展[J]. 田亚英,傅念,吴清. 医学研究杂志. 2018(10)
[2]肥胖相关性炎症导致不孕症的相关机制研究进展[J]. 黄文蓉,曾朝阳. 海南医学. 2018(01)
[3]饲料中不同蛋白质和淀粉水平对斜带石斑鱼生长性能和肝脏相关代谢酶活性的影响[J]. 黄岩,李建,王学习,王琨,叶继丹. 水产学报. 2017(05)
[4]益生菌对肥胖大鼠血脂紊乱及胰岛素抵抗的影响[J]. 余仁强,袁金玲,马路一,秦青旭,吴小优. 中国当代儿科杂志. 2013(12)
[5]PCI术后再狭窄的病理生理及其危险因素[J]. 李巍,黄岚. 中国动脉硬化杂志. 2013(04)
[6]肠道中短链脂肪酸与过敏性疾病关系的研究进展[J]. 王玉蕾,郑跃杰. 中国微生态学杂志. 2013(01)
[7]长链脂酰CoA合成酶（ACSL）的研究进展[J]. 李庆岗,陶著,杨玉增,张博,史利华,班冬梅,张浩. 中国畜牧兽医. 2012(06)
[8]白介素-1β在炎性痛中的作用及其机制[J]. 张文华,江剑平. 生命科学. 2010(03)
[9]NADPH氧化酶在糖尿病肾病中的作用[J]. 李金荣,王瑞英,张松筠. 国际内科学杂志. 2009(02)
[10]支气管肺炎患儿治疗前后血清IGF-Ⅱ、TnI、IL-6、IL-8检测的临床意义[J]. 崔文贤. 放射免疫学杂志. 2008(06)
博士论文
[1]花椒麻味物质对大鼠糖脂代谢的影响及其分子机制的研究[D]. 游玉明.西南大学 2016
硕士论文
[1]益生乳双歧杆菌V9对高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝病的改善作用及机制研究[D]. 刘春妍.内蒙古农业大学 2018
[2]嗜酸乳杆菌的益生潜能及其对大肠杆菌O157:H7的拮抗活性[D]. 杜金城.东北农业大学 2017
[3]肥胖对鼻内滴注大肠杆菌致小鼠肺脏炎症的影响研究[D]. 万涛梅.四川农业大学 2016
[4]甘油激酶GK与孤儿核受体NR4A1相互作用对小鼠肝脏糖脂代谢的调控[D]. 苗丽丽.安徽医科大学 2013
[5]TNF-α对肥胖发生过程脂肪细胞中Chemerin/CMKLR1通路的影响[D]. 裴祥霄.山东师范大学 2012
本文编号：3089238
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