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枸橼酸钠对肺炎克雷伯菌生物被膜形成的影响

发布时间:2021-06-12 03:45
  目的探讨枸橼酸钠对肺炎克雷伯菌生物被膜(Biofilm,BF)形成的影响。方法采用刚果红培养基筛选肺炎克雷伯菌BF阳性菌株;筛选后的阳性菌株体外培养构建BF模型;于实验初期添加15%枸橼酸钠,采用结晶紫法连续4天检测BF的吸光度变化。并于第4天用扫描电镜观察其镜下形态。未添加枸橼酸钠的肺炎克雷伯菌同步实验作为对照组。结果肺炎克雷伯菌BF阳性菌株在刚果红培养基中呈黑色菌落。与未添加枸橼酸钠的阴性对照组相比,添加枸橼酸钠后其BF的吸光度值在570 nm处明显受到抑制,至第4天依然无明显升高第1天:枸橼酸钠组吸光值为(0.168±0.006),阴性对照组为(0.166±0.007);第4天:枸橼酸钠组为(0.183±0.011),阴性对照组为(0.667±0.030)。第4天两组吸光值差异有统计学意义(P<0.05)。扫描电镜可见添加枸橼酸钠后BF逐天解聚,至第4天BF完全消散。结论枸橼酸钠可以抑制肺炎克雷伯菌BF的形成。 

【文章来源】:中华医院感染学杂志. 2020,30(12)北大核心CSCD

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

枸橼酸钠对肺炎克雷伯菌生物被膜形成的影响


刚果红平板筛选BF阳性菌株

过程图,肺炎,过程图,枸橼


表 1 肺炎克雷伯菌BF生长的吸光度监测 ( x ˉ ±s) Table 1 The absorbance monitoring of Klebsiella pneumoniae biofilm growth ( x ˉ ±s) 时间 肺炎克雷伯菌组 空白对照组 t值 P值 第一天 0.166±0.007 0.049±0.003 15.560 <0.001 第二天 0.351±0.024 0.045±0.001 18.420 <0.001 第三天 0.559±0.027 0.050±0.001 17.170 <0.001 第四天 0.667±0.030 0.059±0.002 20.380 <0.001表 2 添加枸橼酸钠后肺炎克雷伯 菌BF的吸光度监测 ( x ˉ ±s) Table 2 The absorbance monitoring of Klebsiella pneumonia biofilm growth after sodium citrate addition ( x ˉ ±s) 时间 15%枸橼酸钠组 阴性对照组 t值 P值 第一天 0.168±0.006 0.166±0.007 0.225 0.825 第二天 0.196±0.011 0.351±0.024 5.832 <0.001 第三天 0.163±0.005 0.559±0.027 14.210 <0.001 第四天 0.183±0.011 0.667±0.030 15.340 <0.001

电镜图,枸橼,肺炎,抑制作用


表 2 添加枸橼酸钠后肺炎克雷伯 菌BF的吸光度监测 ( x ˉ ±s) Table 2 The absorbance monitoring of Klebsiella pneumonia biofilm growth after sodium citrate addition ( x ˉ ±s) 时间 15%枸橼酸钠组 阴性对照组 t值 P值 第一天 0.168±0.006 0.166±0.007 0.225 0.825 第二天 0.196±0.011 0.351±0.024 5.832 <0.001 第三天 0.163±0.005 0.559±0.027 14.210 <0.001 第四天 0.183±0.011 0.667±0.030 15.340 <0.001图4 BF扫描电镜图

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3225886

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