干性年龄相关性黄斑变性动物模型研究进展

发布时间：2021-11-27 22:58

　　年龄相关性黄斑变性（AMD）是65岁以上人群视力下降的主要原因,随着人口老龄化的加重,发病率越来越高。其发病机制不明,与氧化应激、炎症、自噬等关系密切。干性AMD的病理变化包括感光细胞和视网膜色素上皮（RPE）细胞的退行性改变、脂褐素的堆积和drusen形成。随着抗血管内皮生长因子（VEGF）的应用,湿性AMD的治疗取得突破性进展,但是对于干性AMD目前尚无有效的治疗方法。合适的动物模型有助于研究该病的发病机制找到治疗方法。目前已发现多种干性AMD的动物模型,但各种动物模型存在一定的优势和局限性,病变发生机制也各不相同,现就近年来国内外文献的各种干性AMD模型进行综述,为选取合适的动物模型进行实验研究提供帮助。 

【文章来源】：中国中医眼科杂志. 2020,30(07)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 与AMD致病基因相关的转基因鼠动物模型
    1.1 单核细胞趋化因子2及受体敲除模型
    1.2 载脂蛋白E基因敲除模型
    1.3 超氧化物歧化酶1及超氧化物歧化酶2基因敲除模型
    1.4 核因子E2相关因子基因敲除模型
    1.5 阿尔茨海默病5xFAD转基因小鼠
2 具有AMD特征的自然小鼠
3 药物诱导的动物模型
    3.1 碘酸钠诱导的干性AMD模型
    3.2 聚乙二醇处理动物模型
4 光损伤视网膜模型
5 小结


【参考文献】：
期刊论文
[1]中成药治疗年龄相关性黄斑变性随机对照研究的方法学质量评价[J]. 孟欢,张楚焌,罗丹,金明.  中国中医眼科杂志. 2019(02)
[2]碘酸钠对小鼠视网膜形态和功能变化的影响[J]. 姜双,徐海月.  国际眼科杂志. 2016(06)
[3]干性年龄相关性黄斑变性的研究及治疗进展[J]. 张开颜,唐仕波.  中华眼科杂志. 2015 (03)
[4]老年黄斑变性的动物模型研究进展[J]. 许竹青,魏伟.  中国中医眼科杂志. 2015(01)
[5]血脂异常ApoE基因缺失小鼠视网膜及Bruch膜组织形态观察[J]. 王毅,马玉兰,巫娟,曾庆华,李罗翔,李娟.  中国中医眼科杂志. 2013(01)
[6]碘酸钠诱导非渗出型年龄相关性黄斑变性模型的研究(英文)[J]. 江伟,张婉玉,邱春亿.  国际眼科杂志. 2008(08)
[7]上海市静安区曹家渡街道年龄相关性黄斑变性的患病率调查[J]. 邹海东,张晳,许迅,汪枫桦,张世杰.  中华眼科杂志. 2005(01)



本文编号：3523207