转录因子GATA4的表达模式与小鼠胚胎心动脉端发育的关系

发布时间：2017-09-17 14:22

  本文关键词：转录因子GATA4的表达模式与小鼠胚胎心动脉端发育的关系

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【摘要】：目的探讨GATA4在生心区及前肠内胚层的时空表达与小鼠胚胎心动脉端发育的形态学关系。方法取胚龄7.5～13d小鼠胚胎各3个,连续石蜡切片,用抗GATA4、抗Nkx2.5、抗胰岛素增强子结合蛋白、抗α-平滑肌肌动蛋白和抗心肌肌球蛋白重链抗体,进行免疫组织化学或免疫荧光染色;Western blotting检测GATA4与磷酸化组蛋白H3(pHH3)在胚龄11～14d小鼠胚胎心的表达。结果小鼠胚胎7.5d,GATA4和Nkx2.5同时表达于生心板,胚龄8.5～10d进一步表达于心包腔背侧壁第二生心区的脏壁中胚层,胚龄11～13d,两者的表达从流出道与心包腔背侧壁交界处降至主肺动脉根部。胚龄第11～13天,GATA4见于前肠内胚层。GATA4与pHH3的表达高峰见于胚龄11～13d,胚龄14d显著减少。结论小鼠胚胎发育早期,GATA4与Nkx2.5在生心区的表达模式相同,GATA4可能促进心肌细胞增生,前肠内胚层的GATA4可能参与第二生心区的发育。
【作者单位】： 山西医科大学组织学与胚胎学教研室;山西医科大学病理学教研室;
【关键词】： GATA 生心区 内胚层 免疫组织化学 免疫印迹法 小鼠
【基金】：国家自然科学基金资助项目(30771141) 山西省自然科学基金资助项目(2006011108) 山西省回国留学人员科研资助项目(2008-47)
【分类号】：R321
【正文快照】： 胚胎心发育依赖第一生心区和第二生心区心肌前体细胞的正常分化,多种转录因子参与调节心肌前体细胞的分化及正常心形态发生[1]。锌指蛋白GATA4和同源结构域转录因子Nkx2.5较早地表达在两个生心区,可作为早期心肌(前体)细胞的标记蛋白[2～5],胰岛素增强子结合蛋白(insulin gene

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本文编号：869924