普伐他汀对大鼠急性心肌梗死后热休克蛋白B7表达的影响

发布时间：2017-11-22 15:07

  本文关键词：普伐他汀对大鼠急性心肌梗死后热休克蛋白B7表达的影响

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【摘要】：目的观察急性心肌梗死(AMI)大鼠梗死区心肌组织中热休克蛋白B7(HSPB7)mRNA和蛋白的表达水平,研究普伐他汀对HSPB7表达的干预作用。方法 80只AMI大鼠随机分为AMI组和普伐他汀(P)组,每组40只,同时设假手术(SH)组大鼠40只,再将3组大鼠分为1、3、6和12 h组,每个时间组10只。SH组开胸后不结扎冠脉;AMI组开胸后结扎冠状动脉左前降支;P组开胸后结扎冠状左前降支,同时给予普伐他汀0.5 mg/(kg·d)灌胃;其余组给予等量蒸馏水灌胃。分别于各时间点处死大鼠,取左心室梗死区心肌组织,SH组取对应部位的心肌组织,分别采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化法检测HSPB7 mRNA和蛋白的表达。结果 AMI组和P组大鼠各时点梗死区心肌组织HSPB7 mRNA和蛋白表达均高于SH组(P0.01);梗死后1 h,梗死区心肌HSPB7 mRNA和蛋白的表达增加,在3 h时达到高峰,6 h组、12 h组HSPB7 mRNA和蛋白的表达仍高于SH组。且P组中各时间点HSPB7的表达高于AMI组。结论 HSPB7能够在AMI早期表达,普伐他汀可促进AMI后梗死区心肌组织HSPB7表达,可能是其在心梗早期起到保护心肌作用的机制之一。
【作者单位】： 郑州大学第二附属医院心血管内科;
【基金】：河南省医学科技攻关计划项目(项目编号:201204029)
【分类号】：R542.22
【正文快照】： 急性心肌梗死(AMI)是冠心病的严重类型,近年来发病率呈明显上升趋势,且是心源性猝死的主要原因之一。AMI主要是由于易损斑块破裂和血栓形成所致,其中炎症反应起重要作用。AMI起病急、病情重、变化快、并发症多,因此早期对AMI患者进行干预和治疗显得尤为重要。热休克蛋白B7(HSP

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本文编号：1215097