原发性血小板增多症致急性心肌梗死1例治疗体会

发布时间：2018-04-25 09:14

  本文选题：原发性血小板增多症 + 急性心肌梗死　； 参考：《临床心血管病杂志》2016年01期

【摘要】：正原发性血小板增多症(primary thrombocytosis)是一种病因未明,主要以骨髓中巨核细胞系异常增生,幼稚巨核细胞增多,从而产生大量形态及功能异常的血小板释放至血液循环中,导致以出血和血栓形成为主要特征的罕见疾病[1]。脾大、出血或血栓形成为其主要临床表现[2],而以急性心肌梗死为首发临床表现的则少见,其致死风险高。由于其具有出血及血栓形成双重风险,给临床抗栓治疗
[Abstract]:Primary thrombocytosis is an unknown etiology. It is mainly caused by the abnormal proliferation of megakaryocyte cell line and the increase of immature megakaryocyte in bone marrow, resulting in a large number of platelets with abnormal morphology and function released into the blood circulation. A rare disease characterized by bleeding and thrombosis [1]. Splenomegaly, hemorrhage or thrombosis were the main clinical manifestations [2], but acute myocardial infarction as the first clinical manifestation was rare, and the risk of death was high. Because of its dual risk of bleeding and thrombosis, clinical antithrombotic therapy was given.
【作者单位】： 泸州医学院附属中医医院心脑病科;四川大学华西医院心脏内科;
【分类号】：R542.22;R558.3

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本文编号：1800693