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中性粒细胞胞外诱捕网与急性ST段抬高型心肌梗死的相关性

发布时间:2018-05-08 15:33

  本文选题:中性粒细胞 + 中性粒细胞胞外诱捕网 ; 参考:《实用医学杂志》2016年23期


【摘要】:目的:中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)能够发挥强有力的促炎、促血栓形成、细胞毒作用,本研究旨在探索急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)与NETs的相关性。方法:随机入选发病12 h内入住西安交通大学第一附属医院CCU行急诊PCI的STEMI患者30例,抽取梗死相关冠状动脉血及外周动脉血;应用免疫荧光染色及免疫酶标法检测NETs及其相关结构,分析NETs及其相关结构与STEMI的相关性。结果:梗死相关冠状动脉血中可见NETs结构,外周动脉血中未有明显的NETs结构形成;梗死相关冠状动脉血中可见大量的NETs相关结构dsDNA生成,与外周动脉血相比差异具有统计学意义(P0.05);梗死相关冠状动脉血与外周动脉血中NETs相关结构dsDNA呈正相关(Pearson′s P=0.479,P0.05)。结论:NETs及其相关结构可能与急性ST段抬高型心肌梗死的发生相关。
[Abstract]:Aim: neutrophil extracellular entrapment net (NETs) can play a powerful role in promoting inflammation, promoting thrombosis and cytotoxicity. The aim of this study was to explore the correlation between STEMIs and NETs in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction. Methods: thirty STEMI patients who were admitted to the first affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University for emergency PCI within 12 hours were randomly selected. The infarct-related coronary artery blood and peripheral arterial blood were collected. NETs and its related structures were detected by immunofluorescence staining and immunoenzyme labeling, and the correlation between NETs and its related structures and STEMI was analyzed. Results: NETs structure was found in infarct-related coronary artery blood, but no obvious NETs structure was formed in peripheral arterial blood, and a large number of NETs related structure dsDNA was found in infarct-related coronary artery blood. Compared with peripheral arterial blood, the difference was statistically significant (P 0.05), and there was a positive correlation between infarct related coronary artery blood and NETs related structure dsDNA in peripheral arterial blood. Conclusion: the structure of 1: NETs and its related structures may be associated with the occurrence of acute St segment elevation myocardial infarction.
【作者单位】: 西安交通大学第一附属医院心血管内科;浙江大学第二附属医院心血管内科;西安交通大学医学院第二附属医院心血管内科;
【基金】:陕西省自然科学基础研究计划面上项目(编号:2016JM-8038) 西安交通大学第一附属医院临床研究面上项目(编号:XJTUYAF-CRF-2015-022)
【分类号】:R542.22

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本文编号:1861965

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