硫氧还蛋白相互作用蛋白-NLRP3炎性小体通路在肝衰竭中作用与机制

发布时间：2021-01-13 05:14

　　背景:肝功能衰竭是由病毒、药物、酒精等多种因素所致的一种临床综合征,主要表现为肝脏合成、解毒、排泄和生物转化功能等发生严重障碍或失代偿,临床特征为凝血功能障碍、黄疸、肝性脑病、腹水等,病情重、发展快、病死率高。流行病学调查显示,我国肝衰竭的主要病因为HBV感染,临床上主要表现为慢加急性肝衰竭（acute on chronic liver failure,ACLF）,且其发病率呈增加趋势。肝衰竭的发病机制尚未完全阐明,是目前临床与基础研究的热点。近年来NLRP3炎性小体在各种肝脏疾病中的作用受到了越来越多的关注,其结构包括NOD样受体NLRP3,衔接分子ASC及效应分子pro-Caspase-1。当NLRP3炎症小体与衔接分子ASC形成复合物时,pro-Caspase-1被激活为成熟的Caspase-1,并最终导致IL-18及IL-1β的活化与释放。目前已有研究证实,NLRP3炎症小体的激活在对乙酰氨基酚所致急性肝损伤中发挥了免疫调节作用,但关于NLRP3炎性小体在肝衰竭发病过程中发挥的作用及其具体调节机制还缺乏足够研究。NLRP3炎性小体的激活分为两个步骤:首先,包含脂多糖在内的多种细... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：127 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

研究对象PBMC中TXNIPmRNA表达水平Fig.1RelativelyexpressionofTXNIPmRNAinPBMCsofallenrolled

PBMC 中 NLRP3 炎性小体相关水平ly expression of NLRP3 inflammasomPBMCs of all enrolled subjectsB

3 各组观察对象 PBMC 中 IL-18 mRNA 、 IL-1β mRNA 表达水平外周血中 IL-18 、 IL-1β 浓度Fig. 3 Analysis of expression of IL-18 mRNA (A) and IL-1β mRNA (B) iPBMCs of all enrolled subjects by qPCR. Concertrations of IL-18 (C) anIL-1β (D) in plasma were evaluated by ELISAA B

【参考文献】：
期刊论文
[1]High fat diet feeding results in gender specific steatohepatitis and inflammasome activation[J]. Michal Ganz,Timea Csak,Gyongyi Szabo.  World Journal of Gastroenterology. 2014(26)
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[3]肝衰竭诊疗指南[J]. Liver Failure and Artificial Liver Group, Chinese Society of Infectious Diseases, Chinese Medical Association; Severe Liver Diseases and Artificial Liver Group, Chinese Society of Hepatology, Chinese Medical Association..  中华肝脏病杂志. 2006(09)



本文编号：2974289