急性肺损伤小鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能降低

发布时间：2021-06-15 13:58

　　目的探讨急性肺损伤（ALI）小鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能的变化及其影响因素。方法昆明种小鼠随机分为正常对照组、ALI模型组,脂多糖经气道滴入激发构建ALI模型小鼠;通过支气管肺泡灌洗获取肺泡巨噬细胞（AM）,流式细胞术及荧光显微镜观察ALI小鼠AM吞噬功能的变化;免疫印迹与ELISA检测ALI小鼠肺组织白介素-33（IL-33）的表达和分泌情况;ELISA检测不同浓度脂多糖刺激肺泡上皮细胞株MLE-12细胞IL-33分泌的情况;采用不同浓度的脂多糖和IL-33作用正常组AM,观察这些刺激因素对AM吞噬荧光微球的影响。结果与正常小鼠AM（75.1%±3.0）%相比,ALI小鼠AM吞噬荧光微球百分率（57.0±4.3）%明显降低,但ALI小鼠肺组织IL-33的表达和支气管肺泡灌洗液中IL-33的分泌均明显升高（P<0.05）;脂多糖（100～1000 ng/mL）促进肺泡上皮细胞IL-33分泌增加（P<0.01）;脂多糖（10～500 ng/mL）和IL-33（100 ng/mL）均明显抑制了AM的吞噬功能（P<0.05）。结论 ALI小鼠AM吞噬功能降低,这可能是由于脂多糖... 

【文章来源】：南方医科大学学报. 2020,40(03)北大核心CSCD

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【部分图文】：

图2 分离的AM FCM的鉴定

不同浓度IL-33刺激来自于正常小鼠的AM 12 h后，再与FITC标记的微球孵育2 h。流式细胞术检测AM吞噬荧光微球。IL-33(100 ng/mL）抑制AM对荧光微球的吞噬（图7）。3 讨论

AM是Siglec F+CD11c+表型细胞[13]。采用本研究材料与方法中1.5方法获取的AM，经FCM检测，Siglec F+CD11c+细胞的纯度大于95%（图2）。取正常对照组和ALI模型小鼠AM，与FITC标记的荧光微球共孵育2 h后，流式细胞术检测AM吞噬荧光微球的情况（图3），与正常对照组（75.1±3.0）%相比，ALI组AM吞噬荧光微球的比率（57.0±4.3）%明显降低，荧光显微镜的观察显示ALI小鼠AM吞噬功能减弱（图4）。2.2 脂多糖的刺激削弱AM的吞噬功能


本文编号：3231182