P38MAPK信号通路在大鼠脓毒症致急性肺损伤中的作用及机制研究

发布时间：2023-04-20 19:47

　　目的探讨P38MAPK信号通路在大鼠脓毒症致急性肺损伤中的作用及机制研究。方法 SD大鼠30只,随机分为假手术组、模型组、P38MAPK抑制剂组,每组10只。通过盲肠结扎穿刺术(CLP)建立大鼠脓毒症致急性肺损伤模型。予以P38MAPK抑制剂组尾静脉注射SB203580,注射后行CLP。造模后24h处死大鼠,观察大鼠肺病理组织学变化、肺湿/干比重值(W/D)、检测肺组织MDA、SOD含量、通过RT-qPCR和Western blot检测肺组织P38、P-P38的表达。结果模型组可见肺泡结构严重破坏,肺泡内可见出血、渗液,大量炎性细胞浸润。P38MAPK抑制剂组大鼠肺组织病理损伤较模型组轻(P<0.05)。模型组肺组织MDA较假手术组和P38MAPK抑制剂组高(P<0.05);模型组肺组织SOD较假手术组和P38MAPK抑制剂组低(P<0.05);模型组W/D较假手术组升高(P<0.05),P38MAPK抑制剂组W/D较模型组降低(P<0.05)。与假手术组相比,模型组肺P38 mRNA及蛋白表达水平升高(P<0.05),P-P38蛋白表达水平升高(P...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验动物和材料:
    1.2 方法
        1.2.1 实验分组及模型建立:
        1.2.2检测大鼠肺病理组织学变化:
        1.2.3 测量肺湿/干比重值(W/D):
        1.2.4 检测肺组织MDA、SOD:
        1.2.5 Western blot检测肺组织P38、P-P38的表达:
        1.2.6 RT-qPCR检测肺组织P38的表达:
    1.3 统计学方法:
2 结果
    2.1 肺组织病理损伤及评分:
    2.2 肺湿/干比重值:
    2.3 肺组织MDA含量、SOD活力:
    2.4 Western blot及RT-qPCR法检测肺组织P38、P-P38的表达:
3 讨论



本文编号：3795173