白花丹参根制剂对AD大鼠学习记忆和海马CA1区神经元凋亡的影响

发布时间：2018-01-31 19:13

  本文关键词： 阿尔茨海默病 海马 白花丹参根制剂 β淀粉样蛋白 大鼠　出处：《神经解剖学杂志》2014年06期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:探讨白花丹参根制剂对Aβ1-40诱导的AD模型大鼠学习记忆能力及海马CA1区神经元凋亡的影响。方法:采用双侧海马微量注射凝聚状态Aβ1-40诱导AD大鼠模型。测定白花丹参根制剂干预前后AD模型大鼠学习记忆能力,海马CA1区Ach含量、Ch AT和Ach E活性,海马神经元凋亡率以及海马区Bax和Bcl-2蛋白表达的变化。结果:与正常组比较,模型组大鼠逃避潜伏期延长,穿越站台次数和第三象限游泳时间减少,大鼠海马CA1区神经内Ach含量减少,而Ch AT和Ach E活性升高,同时海马CA1区神经元凋亡率增加,Bax蛋白表达水平上调,Bcl-2蛋白表达水平下调,Bcl-2/Bax比值降低。与模型组比较,治疗组大鼠逃避潜伏期缩短,穿越站台次数明显和第三象限活动时间增加,大鼠海马CA1区神经内Ach含量升高,而Ch AT和Ach E活性降低,同时海马CA1区神经元凋亡率降低,Bax蛋白表达水平下调,Bcl-2蛋白表达水平上调,Bcl-2/Bax比值升高。结论:白花丹参根制剂可有效提高AD模型大鼠学习记忆能力,其机制可能与改善胆碱能系统的功能、上调Bcl-2和下调Bax蛋白表达水平有关。
[Abstract]:Objective: To investigate the effects of Salvia miltiorrhiza root preparation on apoptosis of CA1 neurons in learning ability and memory in hippocampus of rat model of A beta 1-40 induced AD. Methods: the bilateral intrahippocampal injection of condensed state A beta 1-40 induced AD rat model. The determination of SMRP before and after the intervention of AD rat model of learning and memory, Ach content CA1 Ch and Ach AT in hippocampus, the activity of E, the apoptosis rate of hippocampal neurons and the expression of Bax and Bcl-2 protein in hippocampus. Results: compared with the normal group, model group rats escape latencies and the times to cross the target and third quadrant swimming time decrease, reduce the content of Ach nerve in rat hippocampal CA1 area, and Ch AT and Ach increased the activity of E, and the apoptosis of hippocampal CA1 neurons increased, Bax protein expression level increased, the level of Bcl-2 protein expression decreased, Bcl-2/Bax ratio decreased. Compared with the model group, the treatment group rats escape latency Shorten the times of traversing platform and third quadrant significantly increased activity time, increase the content of Ach nerve in rat hippocampal CA1 area, Ch AT and Ach E decreased, and the apoptosis of hippocampal CA1 neurons decreased, decreased expression of Bax protein, Bcl-2 protein expression level increased, the ratio of Bcl-2/Bax was increased. Conclusion: SMRP can effectively improve the ability of learning and memory of AD model rats, the mechanism may improve the cholinergic system function, upregulation of Bcl-2 and downregulation of Bax expression.

【作者单位】： 郑州大学第二附属医院神经内科;郑州大学基础医学院生理教研室;郑州大学基础医学院技能实验中心;
【分类号】：R749.16
【正文快照】： 阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)又称老年性痴呆,是一种退行性渐进性神经系统疾病。其主要的临床症状为进行性认知功能障碍和记忆损害。AD的病因至今仍未明确。目前认为可能是Aβ沉积、炎症免疫反应、氧化应激损伤、神经递质功能障碍、基因突变、突触可塑性降低和脑内缺乏

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1479794