COMT甲基化修饰与精神分裂症关系的研究进展

发布时间：2018-03-06 20:27

  本文选题：精神分裂症　切入点：甲基化　出处：《华中科技大学学报(医学版)》2014年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正精神分裂症(schizophrenia,SCZ)是一种发病机制尚未明确的多基因遗传病。大量遗传学研究发现众多候选基因与其发生密切相关,包括儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因。COMT编码产物降解多巴胺(dopamine,DA),调节突触间DA浓度,是SCZ病因学研究的热点。然而,对COMT多态性与SCZ关系的
[Abstract]:Positive schizophrenia (SCZ) is a polygenic disease with unknown pathogenesis. A large number of genetic studies have found that a large number of candidate genes are closely related to its occurrence. Including catechol-O-methyltransferase (COMTT) gene. COMT coding products degrade dopamine dopamineine DAA and regulate intersynaptic DA concentration. However, the relationship between COMT polymorphism and SCZ is a hot topic in etiology of SCZ.
【作者单位】： 宁波大学医学院;浙江省宁波市康宁医院精神科;
【基金】：浙江省宁波市自然科学基金资助项目(No.2013A610249)
【分类号】：R749.3

【共引文献】

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本文编号：1576360