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74046例阿尔茨海默病确认11个新的易感基因位点的Meta分析

发布时间:2019-02-13 09:12
【摘要】:正以往的文献报道确定了迟发性阿尔茨海默病(LOAD)的11个易感基因位点;然而,这种疾病大部分的遗传风险仍无法解释。本研究对欧洲人的全基因组关联研究(GWAS)进行了广泛、两个阶段的Meta分析。在第一(筛选)阶段,本研究使用基因分型和估算(包括7 055 881个SNPs数据),对以前发表的4个GWAS数据集进行Meta分析,包括17008例阿尔茨海默病病例和37 154例对照。在第二(验证)阶段,对8 572例阿尔茨海默病病例和11 312例对照的11632个SNPs进行基因分型和测试。结合初筛阶段和验证阶段的综合分析,除APOE基因(编码载脂蛋白E)之外,有19
[Abstract]:11 susceptibility loci to (LOAD) have been identified in previous literature; however, most of the genetic risks of the disease remain unexplained. In this study, two-stage Meta analysis of European genome-wide association study (GWAS) was carried out. In the first stage (screening), we used genotyping and estimation (including 7,055,881 SNPs data) for Meta analysis of 4 previously published GWAS data sets, including 17008 Alzheimer's disease cases and 37,154 controls. In the second phase, 11 632 SNPs were genotyped and tested in 8 572 cases of Alzheimer's disease and 11 312 cases of control. In addition to the APOE gene (encoding apolipoprotein E), in addition to the combined analysis of the screening stage and the verification stage, there are 19
【作者单位】: 中国人民解放军307医院病理科;
【分类号】:R749.16

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本文编号:2421391

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