大麻素受体1在扣带回和海马的表达分析

发布时间：2020-05-09 11:23

【摘要】：目的:利用组织芯片及免疫组织化学技术研究大麻素受体1在扣带回和海马的表达情况,比较这两个脑区的受体表达是否具有差异性,分析研究大麻素受体1的分布与解剖结构的关系,为大麻素成瘾的戒断治疗提供实验支持。 方法:收集尸检的人脑标本5例(脑结构完整,无肉眼病变,其中1例为海洛因成瘾者),采用定位取材仪将整个脑组织切成5×5×5mm~3的小块,全部取材并记录每一小块脑组织的坐标值,做成常规蜡块后制作成组织芯片并切片,用兔抗人大麻素受体1多克隆抗体进行免疫组织化学染色,检测大麻素受体1在扣带回和海马的表达情况。 结果:1、对CB1受体在扣带回和海马中的表达情况进行比较,表达强度差别无统计学意义(P0.05),并与皮质脑区进行两两比较,表达强度差别有统计学意义(P0.05),且扣带回与海马内的表达较皮质内的表达为强。 2、对CB1受体在扣带回前部和后部的表达情况进行比较,表达强度差别有统计学意义(P0.05),且前部的表达高于后部。 3、对海洛因成瘾者与正常人的扣带回和海马中CB1受体的表达情况进行比较,表达强度有差别(P0.05),成瘾患者CB1受体的表达出现不同程度的下调。 结论:1、CB1受体在扣带回、海马内广泛表达,阳性表达主要分布在神经元胞膜; 2、CB1受体在扣带回前部的表达高于其在后部的表达; 3、海洛因成瘾患者CB1受体在扣带回及海马内的表达明显下调。
【图文】：

好每一小块脑组织的坐标值，尤其要记录各个层面上各个核团、脑区的位置。将每小块脑组织分别装于包埋盒内，并标记好坐标值。每切完一层脑组织，还需要再复制一份整层脑组织坐标值的表格，用画勾的方式记录每层脑组织的位置和坐标值，以方便后期数据的整理和录入（如图 2-1 所示）。本实验主要研究大麻素受体 1 在扣带回和海马的表达情况，结合这两个脑区的解剖结构在全脑的水平层面进行定位（如图 2-2、图 2-3 所示）。由于大脑的形状不规则，而且存在脑室空隙，因此大脑切片形状也不可能全是5×5×5mm3的立方体，尤其是处于脑组织切片的边缘部分。因此，在记录脑组织小立方体的位置时，将做如下的处理：位于大脑边缘的切块，如果切块的面积小于所在坐标方格面积（5×5mm2）的 1/2 则忽略不计；如果切块的面积大于或等于所在坐标方格面积的 1/2，则可将其近似看成一个完整的立方体，并记录坐标值。

好每一小块脑组织的坐标值，尤其要记录各个层面上各个核团、脑区的位置。将每小块脑组织分别装于包埋盒内，并标记好坐标值。每切完一层脑组织，还需要再复制一份整层脑组织坐标值的表格，用画勾的方式记录每层脑组织的位置和坐标值，以方便后期数据的整理和录入（如图 2-1 所示）。本实验主要研究大麻素受体 1 在扣带回和海马的表达情况，结合这两个脑区的解剖结构在全脑的水平层面进行定位（如图 2-2、图 2-3 所示）。由于大脑的形状不规则，而且存在脑室空隙，因此大脑切片形状也不可能全是5×5×5mm3的立方体，尤其是处于脑组织切片的边缘部分。因此，在记录脑组织小立方体的位置时，将做如下的处理：位于大脑边缘的切块，如果切块的面积小于所在坐标方格面积（5×5mm2）的 1/2 则忽略不计；如果切块的面积大于或等于所在坐标方格面积的 1/2，则可将其近似看成一个完整的立方体，并记录坐标值。
【学位授予单位】：南华大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：R749.6

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本文编号：2656065