Egr-1 siRNA抑制吗啡戒断后PC12细胞Egr-1基因表达及细胞凋亡

发布时间：2021-05-19 01:53

　　研究背景长期使用阿片类药物可以影响大脑多方面的功能并引起耐受、依赖和成瘾,最终导致身心健康损害和社会活动障碍,对人体和社会造成不可估量的损失。由于绝大多数成瘾患者仍得不到充分有效的治疗,因此探索阿片类药物成瘾的中枢机制,将有助于提高戒毒治疗效果,最终根除成瘾并能预防成瘾的复发。但令人遗憾的是,药物依赖和成瘾的机制仍不清楚。吗啡慢性处理和吗啡戒断可以引起神经细胞的结构损伤以及诱导神经细胞凋亡,神经细胞凋亡可引起的脑内神经细胞基因异常表达、神经细胞的功能减退以及神经可塑性变化。而目前研究表明,脑内神经细胞基因异常表达,神经细胞功能减退,以及神经可塑性变化可能是阿片类药成瘾发生的主要原因之一。因此,慢性吗啡处理或吗啡戒断后细胞凋亡可能参与了阿片类药物依赖和成瘾。Egr-1基因又称为zif268、NGFI-A和Krox-24,属于即刻-早期基因类,编码转录因子蛋白EGR-1,在大脑神经元内有着广泛的表达。EGR-1蛋白作为转录因子,调控着诸多靶基因的表达,并且作为神经细胞内可诱导的转录因子,EGR-1蛋白通过调控其它基因,从而参与中枢神经系统的可塑性变化。有研究表明,Egr-1基因参与细胞的凋... 

【文章来源】：华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：109 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
缩略语
中文摘要
ABSTRACT
正文
    绪论
    第一部分 不同药物对 Egr-1 基因表达的影响
        前言
        材料与方法
        结果
        讨论
        结论
        参考文献
    第二部分 Egr-1 siRNA 对 Egr-1 基因表达的抑制
        前言
        材料与方法
        结果
        讨论
        结论
        参考文献
    第三部分 EGR-1 siRNA 对吗啡戒断引起细胞凋亡 的抑制作用及其机制研究
        前言
        材料与方法
        结果
        讨论
        结论
        展望
        参考文献
综述
致谢
附:研究生期间发表的第一作者文章



本文编号：3194884